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人体微量元素的增龄变化

时间:2022-05-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:为提高老年人的健康水平,许多国家已对微量元素与老年健康的关系进行了深入的研究。人体内微量元素含量的地区性差异较大,这与人们所处的自然地理环境、生活条件、饮食习惯、特殊嗜好、职业等因素有关。人体硒含量受地理因素影响较大。体内某些微量元素的迅速变化,对于诊断冠心病有一定意义。许多研究证明,一些微量元素与肿瘤的发病有密切关系。

第9章 微量元素与老年健康

按照世界卫生组织的最新概念,75~89岁为老年人。老年人的数量及在人口中的比例不断增多,这是世界各国已经面临或将要面临的一大社会问题。在发达国家,人口增长最快的部分是老年人,老年人的数量增多,首先面临一个问题就是适应老年特点的卫生保健。为提高老年人的健康水平,许多国家已对微量元素与老年健康的关系进行了深入的研究。

第一节 人体微量元素的增龄变化

人体内微量元素含量的地区性差异较大,这与人们所处的自然地理环境、生活条件、饮食习惯、特殊嗜好、职业等因素有关。随着年龄的增加,各种微量元素呈现有规律地变化:①随增龄增多;②随增龄减少;③随增龄无明显变化。

一、随增龄而增多的微量元素

(一)铁(Fe)

老年人血清铁蛋白增多,铁储存量增多。而血清铁和血清饱和铁及骨髓利用铁则有所下降。上海的研究结果表明,老年人的头发铁含量比年轻人明显升高。一般认为,血清铁蛋白的增多,提示机体的衰老进程加快。

(二)铜(Cu)

老年人血清铜升高与脂质过氧化反应增强有关。血清铜升高多见于原发性高血压、冠心病、心衰、脑动脉硬化、糖尿病、肺气肿,各种贫血等。心肌梗死时,在2~3d血清铜迅速升高,5~7d达高峰,以后逐渐下降。正常老年人血清铜有下降的趋势。目前关于血清铜含量报道结果尚不一致,有报道指出,老年人血清酮平均值为(15. 9±3. 4)μmol/L(10. 0~27. 2μmol/L),正常成年人为(12. 9±2. 1)μmol/L。血清铜可以增加体内自由基水平,故有人认为血铜增高可以加速人类衰老过程。血清铜增高可以改变脂质代谢而增加动脉粥样硬化的机会。有学者认为老年人血清铜增高是由于缺锌所致,使铜/锌比值升高。也就是说老年人血铜升高是相对的,其实总的趋势是老年人血清铜值是降低的。李世莉报道老年人血清铜为(1. 08±0. 18)ppm,而成年人为(1. 21±0. 23)ppm。

(三)氟(F)

体内氟含量地区差异甚大。在同一地区,氟随增龄而升高(表9-1)。

表9-1 不同年龄氟含量(ppm)

二、随增龄而递减的微量元素

(一)钴(Co)

血清钴的地区间差异甚大,低者仅33. 9~50. 9nmol/L,高者可达118 790nmol/L。血清钴一日变化也很大,因易受生活环境及饮食因素等影响。头发钴的含量比较稳定,一般随增龄稍有下降。如果头发钴明显低于成年人正常值,则提示有动脉硬化、冠心病的可能。

(二)硒(Se)

人体硒含量受地理因素影响较大。一般老年人体内硒含量是降低的。如头发硒含量16~40岁开始下降(0. 64~0. 59ppm),41~60岁较稳定,61~70岁最低。而长寿老人的头发硒则较一般成年人值略高。

(三)锰(Mn)

血锰含量有很大的地区差异性。头发锰的增龄变化为:成人高于儿童,到了老年期头发锰逐渐降低。但是长寿老人头发锰(9~22. 47ppm)明显高于一般成年人(1. 0~2. 1ppm)。因而有人认为高锰可能是长寿的一个因素。较多的报道认为,白发中比黑发中含锰少,因此,推测低锰可能导致白发。

(四)锌(Zn)

人体血清锌地区性差异较大,低者为(12. 2±1. 53)μmol/L,高者可达(26. 8±3. 5)μmol/L。随增龄血锌有所降低。老年人缺锌是一个较为普遍的现象。沈吕南报道,健康老年人红细胞锌含量(1. 1±0. 3)μmol/g Hb,显著低于健康青年人(1. 3±0. 5)μmol/ g Hb;李世莉等报道老年人血清锌(0. 92±0. 22)ppm,明显低于青年人(1. 12±0. 13)ppm。

我国成年人血清锌为(18. 4±3. 4)μmol/L。血清锌昼夜波动较大,上午8:00最高,下午3:00~9:00最低,可相差1. 5μmol/L,测定时应予以注意。血清锌急骤下降,提示有冠心病的可能。

第二节 老年病患者体内微量元素的改变

一、心血管系统疾病

许多研究表明,心血管系统疾病患者体内元素改变主要为硒、钴、锰、锶、锌、铁、钙降低,而铜则升高。美国、芬兰及我国等研究发现,缺硒地区易患心脏病,在这些地区冠心病的发生率与死亡率均高于一般地区。

体内某些微量元素的迅速变化,对于诊断冠心病有一定意义。急性心肌梗死时,血清锰和钠迅速升高,比谷草转氨酶、脱氢酶同功酶还要灵敏,可作为本病早期诊断的重要指标之一。与此同时,血清锌很快降低,48h降到最低点,一般3~5d恢复正常。因此,测定血清锌,也可帮助急性心肌梗死早期诊断。血浆铬<4ppb时,显示有冠心病的可能。铬缺乏可导致高胰岛素血症,它可以促使糖、脂肪代谢紊乱,动脉壁平滑肌细胞增生,这些是动脉粥样硬化形成的中心环节。因此,可以认为缺铬是冠心病的主要参数之一。锰亦有改善脂质代谢的作用。文献报道铬、锰均有防止实验性动脉粥样硬化的作用,并发现在动脉粥样硬化病人的心脏及主动脉内含铬、锰均低。

二、糖 尿 病

老年糖尿病是老年人常见的代谢病。铬(Ⅲ)与糖尿病有密切关系。胰岛素发挥作用时需要铬参加,它能增强胰岛素在体内的作用。给轻度糖尿病病人添加铬(Ⅲ)或含铬丰富的啤酒酵母,可使半数以上的病人葡萄糖耐量改善。用胰岛素血糖控制不佳的糖尿病病人,尿铬明显降低。经补充铬(Ⅲ)络合物后1个月,尿铬升高,同时血糖从(16. 8±0. 01)mmol/L降至(7. 9±2. 7)mmol/L。

胰岛含锌量很高,锌能延长胰岛素的降糖作用,表明锌与糖尿病有关。Roth指出,锌能促进胰岛素元转变为胰岛素,并延长胰岛素的作用。摄入锌减少可使糖耐量减低。缺锌可加重糖尿病病情。因此,测定血清锌水平,有助于了解糖尿病的病情。

余爱琴等研究表明,老年糖尿病患者锌、镁、钼、钛显著降低。与非老年性糖尿病比较,锌水平明显降低。

体内铁过多,可干扰铬的运转,使组织中的铬减少。铁还可导致胰腺的纤维化,使胰腺功能下降。poston证明,糖耐受量的降低与低血锰密切相关。

三、肿  瘤

恶性肿瘤是老年人多发病,以肺癌、胃癌、肝癌等常见。许多研究证明,一些微量元素与肿瘤的发病有密切关系。日本的氏家重记等研究证明,胃癌患者血清锌值随胃癌病程发展而降低。因此,血清锌值可提示胃癌病程发展的程度,并可做为判断疗效的指标。胃癌患者血清锌值的改变与胃癌有无肝转移以及胃癌组织类型无关。

硒等减少与食管癌和肝癌发病率高有关。

四、老年性白内障

老年性白内障为老年人低视力主要病因之一。关于老年性白内障病因的学说很多,迄今尚无肯定的结论。近30年来人们已经开始注意到必需微量元素对人体有着特殊的生理作用。关于微量元素与眼的关系研究,最早主要是注意了铁、铜、锌及宏量元素镁在晶状体的作用。Heinitz提出锌缺乏可以引起白内障。蔡淑安等研究证明,在透明晶状体和白内障晶状体中,其相对重要性依次为钾、钠、钙、铜和锌。

晶状体中钠、钾比值可作为衡量晶状体活力的一个指标,即当钠、钾比值增大,表明晶状体纤维和晶状体内细胞结构崩溃。一般认为,房水成分变化,晶状体囊膜通透性改变和某些因素都能影响晶状体代谢过程,从而引起晶状体混浊,形成白内障。预防白内障,重要的是维持晶状体水分处于正常状态;晶状体囊膜保持正常通透性;有效的发挥阳离子泵、不断排钠离子、保存钾离子。由于上述机制失调,晶状体钾减少、钠潴留,钾、钠比值增大,晶状体内水分增加,晶状体纤维和晶状体内细胞结构崩溃,出现水泡和水隙,晶状体混浊,遂导致白内障。可以推测,晶状体中钾含量降低是白内障的主要成因之一。长期补充钾制剂可能有利于白内障防治。

老年性白内障钙含量增高,而钙含量随白内障成熟程度的加深而增加。在成熟的白内障晶状体中钙含量特别高,而且白内障越成熟,晶状体内钙含量越高。

白内障晶状体核中铜含量明显高于正常晶状体及完整白内障晶状体,说明在老年性白内障中,铜主要集中于晶状体核部。铜元素缺乏或过量均会显示出相应组织的功能和结构异常。铜与老年性白内障具有肯定的相关性。

锌缺乏会对晶状体的糖和蛋白质代谢及能量供应产生影响,导致白内障。老年性白内障晶状体中锌含量低于正常晶状体的含量。Heinitz建议补锌可使老年人糖代谢功能恢复,从而有改善白内障的作用。

五、老年性痴呆及中枢神经系统疾病

铝对中枢神经系统的影响尤为显著。老年性痴呆患者的神经元中铝含量比非痴呆老年人高6~40倍。多发性脑硬化,帕金森病、脑出血等都与一些微量元素有一定的关系。脑出血患者往往有头发锌含量降低,头发铅、头发铝升高。帕金森病也多表现为头发锌降低、头发铅升高,而头发钙、头发镁含量则明显低于正常人。

六、老年性贫血

老年性贫血与铁密切相关。铁不但是血红蛋白、肌红蛋白等的重要成分,而且与乙酰辅酶A、琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、细胞色素还原酶的活性密切相关。因此,当机体摄入铁量不足时,往往导致贫血和电子传递、氧化还原等代谢紊乱。由于老年人胃肠吸收功能的降低以及对铁利用的减退,因而患贫血者明显多于青壮年人。

韩乃英等研究证明,老年人血清铁蛋白(SE)明显高于青年人。这即是一般认为的衰老过程的一种表现,与铁的代谢紊乱和排泄障碍有关。

铜在体内也参与造血过程,影响铁的吸收、运送和利用。因此,当铜摄入不足时,可发生缺铁性贫血。

七、老年性骨质疏松

骨质疏松是老年人一种常见的疾病,60岁以上的男性发病率为60%以上,女性的发病率可达90%以上。骨质疏松是老年人易伤残的一个重要原因。骨质疏松多与宏量元素钙、磷、镁等的缺乏有关。男性骨钙丢失略低于女性。一般当骨钙丢失80%以上时,临床医生才能根据X线检查作出诊断。美国妇女45岁以上者,每年约有百万人发生骨折,其中70%是骨质疏松患者。骨质疏松性病变的持续发展,会引起各种脊椎畸形,出现驼背和身材变短。

妇女进入更年期以后,由于体内雌激素水平下降,可导致骨质疏松。卵巢切除的妇女和绝经较早的妇女,更易出现骨质疏松症。英国学者报道,绝经10~15年时,妇女丢失骨钙量是原来总量的1/3,这时很容易发生骨折。一旦骨折,难以愈合。从人种皮肤色来看,发生骨质疏松症的顺序是白种人>黄种人黑种人。解决妇女易发生骨质疏松的方法是:①适当补充雌激素;②每天补充1000mg以上的钙。运动可减缓钙丢失的速度。营养因素与骨质疏松关系密切。钙、维生素D、维生素C缺乏都会加速骨质疏松。适量蛋白质的摄入也是防止骨质疏松的重要因素,摄入过多会导致尿钙排泄过多,而造成负钙平衡,引起骨质疏松。

体内镁的50%存在于骨内,低镁血症能兴奋甲状腺甲状旁腺功能亢进对老年人的健康已构成严重威胁。甲状旁腺是人体调节骨钙-血钙平衡的关键组织之一。其功能亢进的后果,必然是骨钙缺少,血钙和细胞内钙增加。折磨着每一位老年人的各种不适症状,如食欲缺乏,情感淡漠、脆弱,全身疲惫乏力,关节痛,便秘,心律紊乱,嗜睡,非节律抽搐,多尿,瘙痒等,几乎无一例外都是甲状腺功能亢进症的临床表现。

采取补钙,增加钙质的摄取和吸收量,消除体内缺钙情况,扭转钙的负平衡,以降低血清甲状旁腺素的含量,减缓以至制止骨钙外流,达到降低血钙,增加骨钙的目的。长期服用钙剂还可降低细胞和软组织的钙量,阻止软组织随增龄而加剧钙化的现象,从根本上消除一系列老年病的致病原因。

第三节 老年营养与微量元素

一、合理营养对老年健康至关重要

国内外研究表明,老年人的合理营养对防治老年病、延缓衰老、增强体质等均有重要意义。

一般情况下,免疫功能随年龄增长而减退,这种减退在成年人以后即已开始。免疫衰老通常用作免疫功能的指标。免疫力的下降是与许多衰老过程的出现相关联的,包括传染病发病率增高,抗体滴度下降,自身抗体滴度增高。

饮食中添加锌元素可使循环T淋巴细胞增加,对破伤风类毒素免疫应答的IgG增加,并增进对结核菌素(PPD)、念珠菌属、链激酶和链球菌、去氧核糖核酸酶的皮肤迟发性过敏反应。老年人添加锌摄取量,可使血清蛋白水平和血清蛋白的锌运输能力增强,在体外研究老化细胞对锌的摄入和储存量也是有变化的。锌可作为一种与酶紧密结合的金属酶或作为与酶疏松结合的金属---酶复合物而发挥功能作用。锌对于稳定核酸和蛋白质高分子的三级结构亦已显示了其重要性。锌缺乏的影响也可能通过某些因素如降低酶活力,改变膜结构以及去氧核糖核酸转录和核糖核酸转录的失常而实现。锌缺乏能导致酶活力水平下降,诸如胸腺嘧啶激酶、去氧核糖核酸聚合酶以及改变F1和F3组蛋白的与去氧核糖核酸分子结合。

锰的缺乏和过量都会带来神经功能紊乱。锰代谢紊乱似与人类的帕金森病有关。含锰的金属酶只有丙酮酸羧化酶及超氧化物歧化酶。此外还有好些酶类被锰激活,包括某些激酶类、水解酶类、脱羧酶类和转移酶类等。足量的锰营养在健全的神经功能的发育和保持上具有重要性。人类严重缺锰症很少,其症状包括补充维生素K后仍不能提高凝血蛋白类的水平,严重的低胆固醇血症,皮炎、指甲和毛发生长缓慢、头发变红以及中度的体重下降。食物中锰的来源常常是植物性物质,因为动物组织的锰含量很低。咖啡及茶叶中含锰丰富。食物中坚果及谷类含量较高。

铜关系到许多重要的代谢功能。铜主要与多种酶系统结合在一起,它可为紧密的酶分子的一部分,可以是比较疏松结合的辅酶。缺铜最常见的表现为铁代谢缺陷和随之而来的贫血。严重缺铜的表现为骨骼异常,包括骨骼变形及易于骨折。骨骼异常的生化改变可能是铜酶(赖氨酰基及胺氧化酶)活力下降而导致骨骼的胶原蛋白交联减低。

以往营养学家对营养不足给人体带来的危害研究较多,但近十几年来营养过剩和营养失调对人体的影响正逐步引起注意。愈来愈多的证据表明,慢性疾病可能与微量元素摄入量有关。即使在为糖尿病、冠心病和高血压等慢性病制定治疗方案时,饮食中的微量元素也是一项重要的组成部分。许多医学家和营养学家认为,合理饮食和摄入微量元素对老年人的重要意义在于:

1.合理营养是维持老年人生命活动和新陈代谢的重要物质基础 机体组织结构和生理功能发生退行性变化,老年人基础代谢下降,牙齿脱落,胃肠蠕动减弱,消化酶分泌减少,糖耐量下降、肝脏对糖和蛋白质及胆固醇等代谢力减弱、肾功能下降等,都是老年人合理营养应注意的问题。

2.合理营养可延缓衰老速度 饮食营养是影响机体衰老的一个重要因素。某些营养素摄入不足或过剩,都可导致机体的早衰和早老。如过多摄入动物脂肪会引起体重增加,加大心脏的负荷,导致高脂血症、动脉硬化、高血压、心脏病等,衰老也随之加快。过多摄入糖类可缩短寿命。也有人认为过多摄入蛋白质也会加速机体衰老。

3.不合理营养是多种老年病发病的重要因素之一 目前已证实与营养有关的老年病有动脉硬化、高血压、冠心病、心肌梗死、脑卒中(中风)、肥胖症、糖尿病、恶性肿瘤等。

二、老年人吃什么最益寿

美国一些医生长期研究了日本人长寿的饮食方面的原因,认为大豆蛋白和豆腐起到了重要作用。因为大豆含有人体必需的绝大多数营养物质,是理想的益寿食品。就其所含微量元素而论,它可以称得上“微量元素库”。

已故的近藤正二教授曾指出:

1.稻米的摄取过量可使人早老短命,因为凡摄米量过多,都要辅以食盐,结果脑中风、高血压等增多。

2.长寿地区往往是大豆或鱼类供应充裕的地方。特别是吃保留内脏的小鱼,有极明显的高寿倾向。无鱼的长寿地区,则几乎都吃大豆(含较多的植物蛋白)。

3.长寿者大多喜欢吃蔬菜、尤其是胡萝卜和南瓜等。

4.常吃海藻(如海带、紫菜等)的地方,脑中风者少,长寿者多。

5.大量吃鱼而蔬菜不足的地方,也是短寿区,特别是年轻人易死于心脏病。

三、老年人对各种营养素的需要量

1.热量与糖类 多数学者主张,老年人的热量来源应以糖类为主,食物中淀粉含量以65%~68%为宜,每人每天吃300~350g即可。可添加少量果糖,尽量限制蔗糖,70岁以上则不应再食蔗糖。联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)曾推荐老年人摄入量,见表9-2。

表9-2 老年人所需的热量标准(J/d)

2.蛋白质 关于老年人对蛋白质的需要量,目前存在着分歧。有人主张老年人食物蛋白质供给量应高于青壮年,理由是老年人的蛋白质利用率低,分解代谢大于合成,因此应给予足够的蛋白质补偿。有人认为老年人代谢率低,高蛋白饮食便增加胃肠道及肝脏、肾脏的负荷,对心血管的功能也不利,因而应限制蛋白质的摄入。世界卫生组织提出中年和老年人每天摄入优质蛋白质的安全值为0. 57g/kg。美国麻省理工学院Uauy首次提出老年人蛋白质的摄入量为每天1g/kg,并被视为第一个国际性标准。蛋白质的摄入应以动物蛋白质和植物蛋白质兼有为宜。

3.脂肪 脂肪除供给热量外,其中的必需氨基酸能促进身体的正常发育,维护皮肤和微血管等的正常功能。过量摄入脂肪不利于健康。多数学者主张每天摄入脂肪以占总热量的20%~25%为宜,每天有50g即可,其中不饱和脂肪酸为1g/kg。鱼油及许多植物油中含有丰富的不饱和脂肪酸。

4.无机盐和维生素 目前大多数老年人无机盐摄入量是不合理的,高钠低钙普遍严重。如钠摄入量偏高,超过标准60%~70%,而钙则低43%。这种现象是引起老年人多发病的主要原因之一。

多种维生素对维护老年人的健康都有重要意义,特别是维生素A、维生素C、维生素E和维生素B2等,但剂量不宜过大。老年人主要无机盐和维生素的供给量可参照表9-3。

表9-3 老年人(75岁以上)每日营养素需要量

微量元素作为一类重要的营养素,已逐渐引起人们的重视。人体摄入微量元素的过多或不足,都会引起体内微量元素间的不平衡,对机体产生不利影响,对老年人危害尤为严重。Schroeder研究证实Cr+8、钇、钯等微量元素有延长动物寿命的作用。长寿地区的外环境和各种粮食中富含锰、硒、锶、锌、钼、氟、钙、镁等,尤其以黄豆中的含量最为丰富。近代老年医学研究还发现,铬、钼、硒、钴、锰、锌、硅、钒、铷等元素具有预防动脉硬化、高血压、冠心病、脑卒中、糖尿病和肿瘤等作用。

人体必需的微量元素主要存在于鱼、瘦肉、海产品、黄豆和粮食的麸皮、胚芽中。食物的选择和加工方法对微量元素的摄入量影响很大,如蛋黄中锰和钴都是蛋白中的2倍。蛋黄中的锌甚至比蛋白高100倍。刘汴生等研究发现,长寿地区黄豆中钴含量高于小麦37. 6倍,锰含量高于小麦48倍。粮食的加工精制可使微量元素严重丢失。如小麦精制成上等粉后,锰丢失48%,铬丢失88%,铁丢失76%,锌丢失70%,铜丢失63%、钴丢失50%、钼丢失48%,锶丢失40%,硒丢失16%。目前西方国家食用较多的精制粮,过多地摄入动物脂肪和蛋白,是老年人多发心脑血管疾病和肿瘤的重要原因之一。

老年人对微量元素的需要量通常与一般人接近,可参照成人供给量予以补充。对于某些老年人易缺乏的微量元素应酌量增加,以适应老年人的特殊生理需要。表9-4列出某些必需微量元素日需要量,以供参考。

表9-4 人体对必需微量元素的每日需要量

5.纤维素 纤维素是容易被人们忽视的一种营养素。纤维素能增强肠蠕动,改善肠道功能,预防老年人便秘,缩短有毒物在肠道滞留时间,预防结肠癌;降低血清胆固醇浓度。Reiser研究表明,高纤维饮食可升高糖耐量,改善机体对糖的代谢利用。另一方面,摄入过多的纤维素对身体也会产生一些不良影响。低量纤维素对盐类平衡的影响,高纤维素饮食对钙、镁、锌、铜的代谢产生了不良影响(表9-5)。

表9-5 高纤维饮食对某些元素代谢的影响

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