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谷草转氨酶测定

时间:2022-04-10 理论教育 版权反馈
【摘要】:谷草转氨酶即门冬氨酸氨基转移酶,在心肌细胞中含量最高,其次为肝细胞内。现已知含和不含磷酸吡哆醛试剂对AST测定结果存在着差异。在340nm处监测吸光度的下降速率可计算出AST的活性单位。磷酸吡哆醛为转氨酶的辅酶,能使血清中AST发挥最大活性。但由于AST在急性心肌梗死时升高晚于CK,恢复早于乳酸脱氢酶,故诊断急性心肌梗死的价值不大。临床上可计算AST/ALT来诊断和鉴别诊断肝脏疾病。红细胞中AST含量为血清中的15倍,应避免标本溶血。

谷草转氨酶即门冬氨酸氨基转移酶(AST),在心肌细胞中含量最高,其次为肝细胞内。骨骼肌和肾脏含量更次之。当心肌梗死时,血清中AST活力增高,在48h达到高峰,3~5d恢复正常。各种肝病可引起血清AST的升高,通常紧跟在ALT升高之后。计算AST/ALT可对肝病进行诊断和鉴别诊断。由于其半衰期较短(17h),在急性肝病中,酶活力过程的逐日变化可以很好地反映肝细胞受损的程度。在一些肝脏损伤、胆道疾病、肾脏或胰腺细胞损伤时AST也有升高。

血清中的AST必须在酶和辅酶同时存在时才表现出最大活力,磷酸吡哆醛为其辅酶,在反应中起传递氨基作用,测定AST时,加入磷酸吡哆醛可提高酶的活性。现已知含和不含磷酸吡哆醛试剂对AST测定结果存在着差异。IFCC要求的AST参考方法中就要求加磷酸吡哆醛,但是常规方法中大多不加磷酸吡哆醛。

【测定方法】

速率法:在AST速率法测定中酶偶联反应式为:

在340nm处监测吸光度的下降速率可计算出AST的活性单位。IFCC规定的参考方法为加磷酸吡哆醛的方法。磷酸吡哆醛为转氨酶的辅酶,能使血清中AST发挥最大活性。故其参考值要高于不加磷酸吡哆醛的速率法。目前常用的干化学方法多为此法。由于磷酸吡哆醛稳定性小,湿化学法多不加磷酸吡哆醛。

比色法:利用绘制标准曲线而得到AST活性。常用赖氏法(Reitman-Frankel)、金氏法(King)和改良穆氏法(Mohun),主要不同点为单位定义和标准曲线绘制方法有差异。其中以赖氏法最常用,由于此法操作简便、经济,应用于一些小型实验室。

【参考范围】

常规检验测定常用速率法。其中分为加与不加磷酸吡哆醛两类方法,其参考值分别为5~40U/L和15~46U/L。干化学法常为加磷酸吡哆醛的方法。

【临床应用价值】

1.心脏疾病 心肌梗死时,血清中AST活力增高,在发病6~12h显著增高,48h达到高峰,3~5d恢复正常。但由于AST在急性心肌梗死时升高晚于CK,恢复早于乳酸脱氢酶,故诊断急性心肌梗死的价值不大。

2.肝脏疾病 AST在肝细胞中的含量仅次于心肌细胞。各种肝病可引起血清AST的升高,有时可达1 200U/L,中毒性肝炎可更高。临床上可计算AST/ALT来诊断和鉴别诊断肝脏疾病。同时测定ALT,并计算DeRitis比值,即AST/ALT之比,急性肝炎时DeRitis比值<1,肝硬化时DeRitis比值≥2,肝癌时DeRitis比值≥3。

3.其他 肌炎、胸膜炎、肾炎及肺炎等也可引起血清AST的轻度升高。

【影响因素】

1.该试验一般要求采用空腹血清/血浆(肝素、EDTA抗凝),留取清晨空腹血清进行测定最佳。

2.血小板中AST活性较高,为了避免血浆受到血小板衍生AST的污染,须注意离心转速及时间。红细胞中AST含量为血清中的15倍,应避免标本溶血。

3.干化学法测试AST时,高水平的丙酮酸需要在稀释后重新测定。

(邸 茜)

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