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静脉抗心律失常药物注意事项

时间:2022-03-02 理论教育 版权反馈
【摘要】:抗心律失常药总是与其促心律失常作用并存,使用不当可能增加患者死亡率。抗心律失常药分为抗快速心律失常药和抗慢性心律失常药两大类。抗慢性心律失常药包括:肾上腺素或阿托品类药物等。心房颤动患者,用药过程中,当心律转至正常时,可能诱发心房内血栓脱落,发生脑栓塞、肠系膜栓塞等应严密观察。药物相互作用:与其他抗心律失常药可能有协同作用;西咪替丁可使本药的血浓度增加40%,避免合用;阿托品可延迟本药的吸收。

目前心律失常的非药物治疗如射频消融术、自动复律除颤等有了较大进展,但抗心律失常药在心律失常治疗中仍占重要地位,是最基本的方法或主要方法。抗心律失常药总是与其促心律失常作用并存,使用不当可能增加患者死亡率。抗心律失常药分为抗快速心律失常药和抗慢性心律失常药两大类。抗快速心律失常常用药较多,代表药有奎尼丁、利多卡因、美西律、普罗帕酮、阿替洛尔、美托洛尔、胺碘酮、维拉帕米、地尔硫、其他洋地黄类等。抗慢性心律失常药包括:肾上腺素或阿托品类药物等。

一、治疗快速心律失常药

奎尼丁(quinidine)

【适应证】心房颤动和心房扑动的复律和复律后窦性心律的维持;危及生命的室性心律失常。

【用法及用量】口服:第1日每次0.2g,2h1次,连服5次;如无效而无明显毒性反应,第2日,每次0.3g,2h1次,连服5次;第3日,每次0.4g,2h1次,连服5次。每日总量不超过2.4g。转为窦性心律后,改为维持量,每次0.2~0.3g,3~4/d。在十分必要时采用静脉注射,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静脉注射,并必须在心电图观察下进行。每次0.25mg。

【护理要点】本药不良反应多,毒性大,应严密观察用药反应。静脉注射可致严重低血压,有较大危险性特别警惕。血管反应:传导阻滞,加重心衰甚至心脏停搏(奎尼丁晕厥)及心动过速,心动过缓,血压下降;胃肠道反应和金鸡钠反应:恶心、呕吐、腹泻、耳鸣、头晕、视物模糊、心悸、头痛、面红、发热等;过敏反应或特异者反应:皮疹、发热、呼吸困难,发绀、血小板减少、粒细胞减少、贫血、肝损害、虚脱、休克,甚至死亡。

每次给药前应仔细观察心律和血压改变,避免夜间用药。在白天给药量较大时,夜间应注意心律及血压。

心房颤动患者,用药过程中,当心律转至正常时,可能诱发心房内血栓脱落,发生脑栓塞、肠系膜栓塞等应严密观察。

注意交叉变态反应,对奎宁过敏者也可能对本药过敏;孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿及老年病人慎用;用药期间注意血压、心电图情况,监测血细胞及血小板计数,血钾浓度、血药浓度,肝肾功能。

药物相互作用:与其他抗心律失常药合用可致作用相加;与抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少,也可减少本药与蛋白的结合;本巴比妥及苯妥英钠可以增加本药的肝内代谢,使血清药浓度降低,应酌情调整剂量;在洋地黄过量时,本药可使地高辛血清浓度增至中毒水平,也可使洋地黄毒苷血清浓度升高,应监测血药浓度,调整用量;与胆碱药合用,可增加抗胆碱能效应;能减弱拟胆碱药效应,应按需调整剂量;本药使神经肌肉阻滞药箭毒碱、琥珀胆碱及泮库溴铵的呼吸抑制作用增强并延长;与钾制剂合用时本药可增效,低血钾时反之;尿的碱化药如乙酰唑胺、大量柠檬汁、抗酸药或碳酸氢盐等,可增加肾小管对本药的吸收,以致常用量就出现毒性反应;与降压药、扩血管药及受体阻滞药合用,本药可加剧降压和扩血管作用;与受体阻滞药合用时可加重对窦房结及房室结的抑制作用。

利多卡因(iidocaine)

【别名】昔罗卡因、赛罗卡因。

【适应证】用于转复和预防室性快速性心律失常,如急性心肌梗死或其他原因所致的室性期前收缩、室性心动过速和心室颤动。

【用法及用量】静脉注射:50~100mg加入5%葡萄糖注射液中20ml内缓慢静脉注射,若无效可每隔5~10min再静脉注射上述剂量,1h总量不宜超过300mg,有效后按1~2mg/min静脉滴注维持。

【护理要点】中枢神经症状:头晕、嗜睡、兴奋、语言和吞咽障碍,严重者抽搐、呼吸抑制。心血管症状:心率减慢、窦性停搏、房室传导阻滞、血压下降,多见于剂量过大者。

严重房室传导阻滞、室内传导阻滞者禁用。

与奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、美西律合用,毒性增加,甚至引起窦性停搏。

美西律(mexiletine)

【别名】慢心律、脉律定、慢心利。

【适应证】用于各种室性心律失常,如室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。

【用法及用量】口服:首剂0.2~0.3g,必要时2h以后再服0.1~0.2g。一般维持量0.4~0.8g,分2~3次服,成人极量1.2g/d,分次服。

【护理要点】不良反应多出现在开始时,神经系统症状有头晕、头痛、嗜睡、视物模糊、手颤、感觉异常,其次胃肠道反应恶心、呕吐、烧心、腹泻、便秘、口干、腹痛等。心血管:心悸、胸痛、晕厥、低血压、心律不齐加重。静脉给药可出现低血压、心动过缓常口服给药。

与食物同服可减轻胃肠不适。老年人及体质弱者易出现中枢神经症状需多观察。

注意事项:窦房结功能障碍、传导阻滞、低血压及严重心功能不全者禁用;肝硬化和肾功能不全应减量,对顽固性心律失常,宜与其他抗心律失常药并用,各自减量;本药过量会导致心动过缓、传导阻滞,可适当静脉注射阿托品缓解;中枢神经系统若出现惊厥,可静脉注射地西泮

药物相互作用:与其他抗心律失常药可能有协同作用;西咪替丁可使本药的血浓度增加40%,避免合用;阿托品可延迟本药的吸收。

普罗帕酮(propafenpne)

【别名】心律平。

【适应证】各种期前收缩,也用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性异位搏动,室上性心动过速,预激综合征,心房扑动和心房颤动。电转复律后预防室颤发作。

【用法及用量】口服:每次100~200mg,3~4/d。静脉注射:常用量为1~1.5mg/kg,于10min内缓慢静脉注射。

【护理要点】监测不良反应,中枢神经:视物模糊、眩晕、疲乏、嗜睡、感觉异常、头痛、头晕、定向障碍、乏力。胃肠道:恶心、呕吐、口干、唇麻木、便秘等,心脏方面:直立性低血压、房室传导阻滞、室性心动过速、血压低、窦房结功能障碍、诱发或加重心力衰竭及心律失常。老人衰弱者可能引起眩晕应卧床。

老年人及过去有严重心肌损害用药量增加时要谨慎、并静脉给药宜慢,经常注意心脏情况、动态监测心电图变化,观察疗效,如用药后QRS波增宽延长20%~25%以上或QT间期明显延长时应减量或停药,直至心电图恢复正常。

如出现房室传导阻滞,可静注乳酸钠、硫酸阿托品、异丙肾上腺素或间羟胺解救,必要时启用起搏器

与其他药物合用注意:与三环类抗抑郁药、环孢素、地高辛、阻滞药、茶碱、华法林合用可增强本品作用和毒性。注意出血症;与胺碘酮、奎尼丁同用,可加重心脏不良反应;与降压药合用,可增加降压效用;与地尔硫同用,二者血药浓度增高;与本巴比妥同用可降低本品水平。

胺碘酮(amiodarone)

【别名】乙胺碘呋酮、可达隆、安律酮。

【适应证】口服适应于:危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的预防;也可用于其他药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、心房扑动、心房颤动、,以及持续性心房颤动、心房扑动电转复律后的维持治疗。静脉滴注适应于:不宜口服给药时治疗严重的心律失常,利多卡因治疗无效的室性心动过速和急诊控制心房颤动、心房扑动的心室率。

【用法及用量】口服:先给负荷量,600mg分3次服12周后改为,200~400mg/d,最低有效剂量可减至100~200mg/d,每星期给药5d,停药2d。静脉注射:75~150mg用葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注(5min以上),如无效再注1~2次;或150mg加入葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,有效者1~1.5mg/min静脉滴注6h。以后酌情减量至0.5mg/min,24h总量不超过1.2g,最大剂量可达2.2g。

【护理要点】对碘过敏者对本药可能过敏。不良反应与剂量大小及用药时间长短成正比,不良反应除严重窦性心动过缓、窦房或房室传导阻滞、Q-T间期明显延长外,长期服用可引起眼角膜微粒沉淀、甲状腺功能障碍、胃肠道症状、共济失调等。少数有肺间质纤维化改变,预后严重。静脉注射过快,可产生低血压,甚至心力衰竭。

胃肠道症状加重时,减量或与食物同服可减轻。中枢神经毒性反应常于用药1周内出现症状,最常见肌软弱及颤抖,应卧床注意观察,必要时减量或停药。如发现进行性呼吸困难、疲劳、咳嗽、胸痛、发热等注意听诊呼吸音或摄胸片检查,并与充血性心衰或肺炎鉴别。皮肤红斑,痒,应着长裤,戴墨镜用防晒霜等减轻光敏反应。

用药超过2个月常有皮肤及角膜色素沉着,1~7个月可完全褪去;用药1年以上者可有蓝色沉着,停药可逐渐恢复,少数不恢复。

以下情况慎用:窦性心动过缓;Q-T间期延长综合征;低血压;肝功能不全;肺功能不全;严重充血性心力衰竭。

监测心率、脉律、血压,特别是静脉注射时,有传导障碍或心律失常加重时应减量30%~50%,稳定后每日测脉搏,低于60/min,提醒医生。

维拉帕米(verapamil)

【别名】异搏定、异搏停。

【适应证】各种心律失常伴心率增速者,对阵发性、室上性心动过速最有效,也可用于心房颤动、心房扑动;心绞痛;肥厚型心肌病;原发性高血压

【用法及用量】口服:每次40~80mg,3/d。维持量:每次40mg,3/d。静脉注射或滴注:每次5~10mg,以适量溶液稀释后缓慢注入或滴入。

【护理要点】不良反应与剂量有关,常发生于剂量调整时。常见有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。

静脉注射速度不宜过快,否则可使心脏停搏。必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2min,并备好急救设备与药品。

若与β受体阻滞药合用,易引起低血压、心动过缓、传导阻滞,甚至停搏。

禁忌:对本药过敏、心源性休克、严重低血压、充血性心力衰竭、左心衰竭、急性心肌梗死并发心动过缓、严重传导功能障碍、病窦综合征、预激综合征伴房颤或房扑、洋地黄中毒者禁用注射剂。怀孕和哺乳期妇女。

慎用:心率<50/min;一度房室传导阻滞;伴室性心动过速;轻度心力衰竭;轻中度低血压;严重肝功能不全;肾功能损害;支气管哮喘;进行性肌营养不良;颅内压增高。

老年人从小剂量开始,口服安全剂量每次40mg,3/d。静脉注射剂量同成人,缓慢注入至少3min。

地尔硫(diltiazem)

【别名】硫氮酮、合心爽、恬尔心。

【适应证】控制心房颤动、心房扑动的心室率、减慢窦性心律,对迟发后除极引起的室性心律失常亦有效。

【用法及用量】口服:常用量,每次30~60mg,3/d。心律失常:每次30~60mg,4/d。心绞痛,6~8h30~60mg。高血压,120~240mg/d,分3~4次服。

【护理要点】每日剂量分次口服给药,宜餐前或临睡前,每1~2d逐渐增加剂量,直到获得适合的效应。停药应逐渐减量,不能突然停药,以免出现高血压反弹或心绞痛。服缓释胶囊应整粒以水吞服。

注射剂在临用前溶于5ml注射用水,溶解后呈无色澄明液体,如与其他制剂混合pH>8,可能析出结晶。静脉注射本药前,明确宽QRS复合波为室上性还是室性的非常重要。

首次注射本药应在心电监护、备有复苏设备下进行。静脉给药,速度应缓慢,静脉注射10mg在30min内完成,静脉滴注速度以5~15μg/(kg·min)为宜。在明确患者对药物的反应后,在常规条件下接受治疗。

用药期间,应定期检查血象、肝功能、血糖尿素氮,并注意监测血压及心电图变化,特别是注射用药时更应注意,如发现异常,应立即减量或停药。

注意以下3种药的联合用药:本药、β受体阻滞药、洋地黄制剂。静脉给予本药和β受体阻滞药应避免在同时或相近的时间内给予。

治疗中,应密切观察病情,患者如皮肤出现瘀点、瘙痒、寻麻疹、注射局部发红应加强观察,继续用药,①但如出现多形性红斑或剥脱性皮炎或持续性皮肤反应,应立即停药处置;②如出现异常精神症状及胃肠道不适,应及时调整剂量。③过量或中毒时,除洗胃、活性炭吸附、输液等支持疗法外,如有严重心动过缓,可注射阿托品0.6~1mg;④如无迷走神经阻滞效应,谨慎应用异丙肾上腺素;⑤高度房室传导阻滞,可安装临时起搏器;⑥对有症状的低血压,可静滴多巴胺去甲肾上腺素;⑦心力衰竭者,可给予正性肌力药,如多巴胺和多巴酚丁胺和利尿药。

二、治疗缓慢型心律失常药

阿托品(atropine)

【适应证】心动过缓、房室传导阻滞。

【用法及用量】静脉注射:成人0.5~1.0mg/kg,儿童,0.02mg/kg,5~10min重复1次。

【护理要点】注意不良反应,口干、眩晕、便秘、排尿困难(老年患者),严重时瞳孔散大,皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。

青光眼前列腺肥大者禁用。

肾上腺素(epinephrine)

【别名】副肾素,副肾碱。

【适应证】低心排血量综合征,心肺复苏,过敏性休克。

【用法及用量】皮下或肌内注射:每次0.25~1mg,极量每次1mg。

【护理要点】不良反应,大剂量时可有胸痛、心律失常、恶心呕吐等。重者室颤致死。

密切注意血压、心率、心律变化,多次反复应用监测血糖。

下列情况慎用:器质性脑损伤、心血管疾病、高血压、青光眼、糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森病、洋地黄中毒、外伤出血性休克等。心脏性哮喘禁忌。

本药用作注射时,注意以下几点:①剂量必须精确,皮下和肌内注射时,使用1ml注射器抽吸或推注;②抽药前应仔细查看医嘱,了解用法、用量及安瓿上标示的浓度,不可出错;③皮下或肌内注射时,应抽回血,以免误入静脉,引起血压突然升高和脑出血;④多次注射时,应更换注射部位,反复在同一部位注射,可因局部血管收缩时间过长而致局部组织坏死;⑤注射速度不可过快,以免引起血压骤升(抢救时除外),注射后应对局部进行按摩,以促进吸收。

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