【摘要】：目前研究认为趋化因子及其受体在淋巴细胞发育过程中起重要作用。含有ELR基序的CXC趋化因子如IL－8、ENA－78、GCB－2、GRO－α、GRO－β、GRO－γ等，具有促进新生毛细血管生成的作用。另外一些趋化因子，如PF－4等，能抑制较幼稚的骨髓前体细胞的增生，这种作用与它是否有ELR序列无关，也与分类无关。
趋化因子的其他功能_分子医学导论
五、趋化因子的其他功能
趋化因子还具有一些其他功能，包括淋巴细胞发育、促进或抑制新生血管生成、造血生成等。目前研究认为趋化因子及其受体在淋巴细胞发育过程中起重要作用。在骨髓、胸腺以及二级淋巴组织中可以检测到多种趋化因子。这些趋化因子的作用是指导细胞的前体到达胸腺和骨髓的不同位点以确保适当的祖细胞发育；指导T淋巴细胞要不断从骨髓、胸腺向脾脏、淋巴结迁移；指导B淋巴细胞也不断从骨髓向外周免疫组织移动。如骨髓基质细胞分泌SDF－1，对表达其单一配体CXR4的未成熟B淋巴细胞有很强的趋化作用，但对成熟的B淋巴细胞则没有趋化作用。在SDF－1基因敲除的小鼠其胚肝和骨髓中显示出B祖细胞的明显减少，而且骨髓中髓样祖细胞也减少。
含有ELR基序的CXC趋化因子如IL－8、ENA－78、GCB－2、GRO－α、GRO－β、GRO－γ等，具有促进新生毛细血管生成的作用。这一作用与其促进血管内皮的移行有关。而不含ELR基序的CXC趋化因子，如PF－4、IP－10、Mig等不仅不具有促血管生成作用，反而能抑制含ELR序列趋化因子的促血管生成作用，表现出抑制血管生成的作用。
趋化因子参与造血生成作用。体内实验证明MIP－1α等能够促进骨髓造血细胞前体的分化、发育，预先以MIP－1α处理动物能促进动物从化疗所造成的造血抑制中恢复正常。另外一些趋化因子，如PF－4等，能抑制较幼稚的骨髓前体细胞的增生，这种作用与它是否有ELR序列无关，也与分类无关。
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