【摘要】： 噻氯匹定为噻嗯并吡淀衍生物，20世纪70年代发现具有较强的抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集作用，还可抑制血小板的释放反应，降低血小板的黏附性。分子量264．8，口服吸收率为80%～90%，一次用药2h后血药浓度达峰值，用药后1～2d起效，3～5d作用达高峰，t1/2为d，停药后作用尚可持续4～8d。 可抑制红细胞和血小板聚集，保护血管内皮细胞，降低毛细血管的通透性，减轻缺血性损伤所致的组织水肿。
（一）噻氯匹定（天新利搏，利旭达，抵克利得，ticlopidine）
【剂型】 片剂100mg、250mg。
【作用】 噻氯匹定为噻嗯并吡淀衍生物，20世纪70年代发现具有较强的抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集作用，还可抑制血小板的释放反应，降低血小板的黏附性。分子量264．8，口服吸收率为80%～90%，一次用药2h后血药浓度达峰值，用药后1～2d起效，3～5d作用达高峰，t1/2为（1．5±0．8）d，停药后作用尚可持续4～8d。
【适应证】 缺血性心脑血管疾病、血栓栓塞性疾病、周围血管病、糖尿病性视网膜病。
【禁忌证】 出血性疾病、近期有外科手术病史者。
【用法】 250mg，每日一次口服。
【不良反应】 恶心、呕吐、腹泻、出血、粒细胞减少、胆汁淤积性黄疸、药物性肝炎。
【注意事项】 不宜与肝素、阿司匹林及其他非甾体类抗炎药合用。
（二）曲克芦丁（维脑路通，troxerutin）
【剂型】 片剂100mg；注射剂100mg/2ml。
【作用】 可抑制红细胞和血小板聚集，保护血管内皮细胞，降低毛细血管的通透性，减轻缺血性损伤所致的组织水肿。
【适应证】 缺血性脑血管病、冠心病、视网膜炎、血栓性静脉炎、雷诺综合征。
【禁忌证】 肝功能障碍。
【用法】 片剂100～200mg，每日3次口服；注射剂200mg，每日1～2次肌注；400mg，每日1次静脉点滴，10～14d为1个疗程。
【不良反应】 胃肠道反应、肝毒性反应。
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