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脊柱淋巴瘤(

时间:2022-07-08 百科知识 版权反馈
【摘要】:图6-8A,矢状面T1WI可见C6椎体信号减低,相应水平脊髓受压,髓内似可见稍低信号病变,边界不清。图6-8C,矢状面T2WI并脂肪抑制,C6椎体仍呈高信号,局部脊髓轻度增粗。图6-8E、F,矢状面可见脊髓受压较前减轻,C6椎体内仍有异常信号。影像学诊断要点:根据病变部位不同,脊椎淋巴瘤主要有4种类型。神经系统的非霍奇金淋巴瘤远较霍奇金病常见。淋巴瘤对放、化疗非常敏感,但神经系统淋巴瘤预后一般不好。

【病史摘要】

男,58岁,颈区疼痛、麻木1月余。

【影像所见】

图6-8 脊柱淋巴瘤MRI检查

图6-8A,矢状面T1WI可见C6椎体信号减低,相应水平脊髓受压,髓内似可见稍低信号病变,边界不清。图6-8B,矢状面T2WI C6椎体呈弥漫不均匀高信号,颈髓受压明显,并可见髓内片状稍高信号,C6椎体水平左侧椎间孔见高信号病变。图6-8C,矢状面T2WI并脂肪抑制,C6椎体仍呈高信号,局部脊髓轻度增粗。图6-8D,横轴面T2WI可见颈髓受压向左侧移位,并可见髓内不均匀高信号。治疗后7个月复查图6-8E、F、G、H、I、J。图6-8E、F,矢状面可见脊髓受压较前减轻,C6椎体内仍有异常信号。图6-8G,横轴面T2WI C6椎体左侧椎弓根呈高信号,且椎管内左侧硬膜外近椎间孔处见高信号。增强扫描后,C6椎体椎弓根病变呈中度不均匀强化,左侧椎间孔附近见条状强化,髓内病变亦可见中等度不均匀强化。

【诊断和分析】

本病例诊断为C6椎体、颈髓及硬膜外淋巴瘤,经治疗后,除左侧椎间孔病变有增大,其余病变均较前缩小。

影像学诊断要点:根据病变部位不同,脊椎淋巴瘤主要有4种类型。①椎管内硬膜外淋巴瘤,T1WI表现为均匀等信号的硬膜外肿块,T2WI表现为等、高信号,对比增强肿块表现为明显不均匀强化;②骨淋巴瘤,表现为椎骨内T1WI等信号,T2WI等、高信号,对比增强明显强化的病灶;③淋巴瘤性脊膜炎,T1WI、T2WI表现为神经根增厚,可见局部等信号结节,对比增强可见神经根强化;④髓内淋巴瘤表现为T1WI等信号肿块,T2WI呈高信号伴瘤周水肿,对比增强呈多种形式的强化。

【鉴别诊断和误区防范】

椎管内硬膜外淋巴瘤需要与血肿、脓肿及转移瘤鉴别。骨淋巴瘤需要与骨转移瘤、嗜酸性肉芽肿鉴别。淋巴瘤性脑膜炎需要与癌性、肉芽肿性或感染性脑膜炎鉴别。髓内淋巴瘤需要与室管膜瘤、星形细胞瘤、转移瘤鉴别。

【检查方法及选择】

首选MRI检查。

【临床病理和随访】

神经系统的非霍奇金淋巴瘤远较霍奇金病常见。镜下表现为骨髓、脑膜中的肿瘤性增生的淋巴细胞,充满血管周围间隙。淋巴瘤对放、化疗非常敏感,但神经系统淋巴瘤预后一般不好。

【评述】

椎体淋巴瘤较多见,而髓内淋巴瘤非常罕见。

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