【摘要】：结果表明：①存在单亲和F1代表达、双亲表达但F1代沉默、单亲表达但F1代沉默及双亲沉默但F1代特异表达4种类型。③单亲和F1代表达与杂种优势及标记杂合性呈显著正相关；双亲沉默但F1代特异表达与杂种优势呈显著负相关；其余的差异表达类型与杂种优势无显著相关。因此，基因差异表达研究结果与显性或超显性假说预期的结果不相符。
1990年以来，m RNA差异显示技术为基因差异表达研究提供了一种有效的技术手段。程宁辉等（1996，1997）以玉米杂交种掖单4号和杂交水稻组合汕优63及其亲本为材料进行研究，认为亲本与杂交种基因表达的差异主要有超亲表达、较弱表达、特异表达及沉默表达（包含单亲沉默表达和双亲沉默表达）4种类型。他们从凝胶上回收c DNA并制备成探针与亲本总DNA限制酶片段杂交，结果发现大多数m RNA带在亲本中只含单拷贝，且与双亲的杂交带型一致。这说明F1代与亲本基因表达产物的差异主要表现在转录水平上。Xiong等（1998）以一套双列杂交组合为参试材料，利用差异显示法对基因差异表达与杂种优势及分子标记杂合性的关系进行了系统研究。结果表明：①存在单亲和F1代表达、双亲表达但F1代沉默、单亲表达但F1代沉默及双亲沉默但F1代特异表达4种类型。②剑叶中基因的差异表达程度与杂种株高、生物产量、单株分蘖数、单穗粒数、粒重和产量的表现型值不相关。③单亲和F1代表达与杂种优势（中亲优势）及标记杂合性呈显著正相关；双亲沉默但F1代特异表达与杂种优势呈显著负相关；其余的差异表达类型与杂种优势无显著相关。④不同基因差异表达方向不一样，不同生育时期同一基因表达差异的程度和方向也不一样。因此，基因差异表达研究结果与显性或超显性假说预期的结果不相符。
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