【摘要】：真核生物复制的起始与原核生物基本相似，也是打开双链形成复制叉，形成引发体和合成RNA引物，但详细机制尚未完全明了。由于真核生物DNA分布在许多染色体上各自进行复制，每个染色体有上千个复制子，复制的起始点很多。真核生物复制的起始需要DNA pol α和pol δ参与，前者有引物酶活性而后者有解旋酶活性。PCNA还具有促进核小体生成的作用。PCNA水平也是检验细胞增殖的重要指标。
真核生物复制的起始与原核生物基本相似，也是打开双链形成复制叉，形成引发体和合成RNA引物，但详细机制尚未完全明了。由于真核生物DNA分布在许多染色体上各自进行复制，每个染色体有上千个复制子，复制的起始点很多。真核生物复制起始点比大肠埃希菌的ori C短。例如酵母DNA复制起始点含11bp富含AT的核心序列A（T）TTTATA （G）TTTA（T），称为自主复制序列（autonomous replication sequence，ARS）。
真核生物复制的起始需要DNA pol α和pol δ参与，前者有引物酶活性而后者有解旋酶活性（表9－3）。此外还需拓扑异构酶和复制因子（replication factor，RF）如RFA、RFC。RFA相当于原核生物中的单链结合蛋白（SSB），激活DNA聚合酶，使解旋酶容易结合到DNA。增殖细胞核抗原（proliferation cell nuclear antigen，PCNA）在复制起始和延长中起关键作用。PCNA为同源三聚体，具有与大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅲ的β亚基相同的功能和相似的构象，即形成闭合环形的可滑动DNA夹子，而RFC相当于原核生物中的γ复合物，在RFC的作用下PCNA结合于引物－模板链；并且PCNA使pol δ获得持续合成的能力（图9－14）。PCNA还具有促进核小体生成的作用。PCNA水平也是检验细胞增殖的重要指标。
图9－14 真核生物的复制体
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