【摘要】：从逆病毒和其他转移因子的结构分析，我们可以勾画出转移性遗传因子的结构通式：在一个单拷贝的功能基因DNA序列两侧是一对由数百个碱基对组成的同向重复序列。重复序列的端部是由几个碱基对组成的反向重复序列，这对IR往往并不是绝对互补的，因而会形成形状各异的二级结构。
20世纪中叶麦克林托克的革命性发现，以及一代又一代遗传学家在原核生物和真核生物中的出色工作，使我们认识到转座因子在基因组的构建与扩展，同源重组和表观遗传调控机制的形成与演化进程中起着极为重要的作用。
从逆病毒和其他转移因子的结构分析，我们可以勾画出转移性遗传因子的结构通式：在一个单拷贝的功能基因DNA序列两侧是一对由数百个碱基对组成的同向重复序列。重复序列的端部是由几个碱基对组成的反向重复序列（IR），这对IR往往并不是绝对互补的，因而会形成形状各异的二级结构。一个完整的转移单位的两端是4～6 bp的源于寄主目标基因的插入区序列，插入前寄主细胞基因组中只有一份插入序列，在插入过程中才复制成对。图7-19是上述通式的一个形象的模式图。
图7-19 转移因子结构通式（引自A.J.Flavel等）
真核生物能动因子的转座机制与细菌也很相似。
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