原核生物中的五转座因子

五、转座因子

转座因子是细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。原核生物中的转座因子有三种类型:插入顺序(insertion sequence，IS)、转座子(transposon，Tn)和某些特殊病毒(如Mu、D108)。IS和Tn有两个重要的共同特征:它们都携带有编码转座酶的基因，该酶是转移位置，即转座所必需的，另一个共同特征是它们的两端都有反向末端重复序列(inverted terminal repeat，ITR)。转座因子的转座可引发多种遗传学效应，主要包括插入突变、产生染色体畸变和基因的移动和重排。

降解质粒中的转座子对降解能力的形成及转移有极其重要的作用，这主要包括作为降解信息的遗传载体，促进降解遗传信息的迁移和重组以及由此而产生的降解能力的进化。

降解质粒中普遍存在转座因子，其和降解操纵子的遗传重排和基因重复有密切关系。位于转座因子上的降解操纵子能转移到受体菌株的质粒或染色体DNA上，这种运动增加了基因水平迁移的潜力。源于质粒PWWO的转座子Tn4651带有完全降解甲苯基因，并带有转座所需的三个基因tnPA、tnPS和tnPT。Tn5280是pP51质粒上的降解转座子。质粒中tcbAB和tcBCDEF能使氯苯降解，其中tcbAB操纵子位Tn5280。插入序列也常见于质粒中，IS6100见于OCT质粒中的alk基因、pXAV质粒中的dhl基因、质粒pAD2的nyl基因中，在最后的质粒中5次出现。这种序列也发现于质粒pNAD2中。质粒pJP4的2，4-D(tfd)降解途径中含有一个插入序列(ISJP4)。ISJP4携带tfdT基因，tfdT基因能产生一种和其他LysR型转录调控物同源的蛋白质。但这种蛋白质没有可见的(discernable)功能，不能激活tfdCDEF操纵子。这是由于ISJP4能干扰tfdT的开放读码，导致产生一种截短的、非功能的TfdT蛋白。