（一）131碘［131I］化钠胶囊（sodium iodide131I capsules，131I－Cap）
131I－碘化钠通常从裂变产物中分离或在反应堆中以中子照射130碲［130 Te］获得，然后将此核材料经化学分离（蒸馏或干馏）产生最后的化学形式为碘化钠。本品的质量检验按《中国药典2000年版二部》964页规定。本品用于甲状腺吸碘功能测定。每次1粒（333kBq）。详见本品说明书。
（二）邻碘［131I］马尿酸钠注射液（sodium iodohippurate，131I－Hipp）
本品可在一个无菌的多剂量瓶中加入1ml pH值为4的醋酸缓冲液（0．2 mmol醋酸钠0．2ml和0．2mmol醋酸0．8ml）、0．2ml 50%乙醇中含5．0mg邻碘马尿酸、0．2ml水中含1．0mg CuSO4·5H2O和0．02mmol NaOH中含131I 185～555MBq（5～15mCi），在121℃高压消毒15min，冷却至室温即得。一般可从放射性药品生产企业直接购得。本品主要用于肾功能（肾图）检查。本品静脉注射后，立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌，无重吸收，20%由肾小球滤过，通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂，经输尿管排入膀胱，静脉注射后30min，尿中邻碘马尿酸钠的量可达注入量的70%。本品偶见不良反应，受检者可出现冷汗、腰痛，重者可能虚脱；遇不良反应，应停止注射，给予对症治疗。对碘过敏者禁用。近期内使用磺胺类药品、肾盂造影剂、扩张及收缩血管的药品及利尿剂者，其肾功能检查将受影响。
（三）51铬［51Cr］酸钠注射液（sodium chromate 51Cr，51Cr）
本品中放射性核素51Cr是以中子轰击天然铬酸钾，由50Cr（n，γ）51Cr核反应生产，经HCl溶靶和过氧化氢溶液氧化，蒸干，溶于生理盐水，高压灭菌后，即得。质量检验由生产厂家照《中国药典2000年版二部》771页本品标准检查。本品主要用于测定红细胞寿命、血小板寿命、红细胞容量及血容量。本品与红细胞混合后，六价的51Cr离子能透过红细胞膜，与血红蛋白牢固结合，三价的51Cr则不能透过红细胞膜，利用这一机制，即可取患者静脉血，抗凝后与一定量本品混合后，在37℃保温一定时间，使本品透入红细胞膜，然后通过加入一定量还原剂（抗坏血酸）使未透入的六价51Cr还原成三价，终止对红细胞的标记。将这种标记了51Cr的红细胞再注回到患者血中，使其与血液混合均匀后，间隔一定时间后再次抽取患者血液测定放射性，即可计算出全血容量，根据血细胞比容再计算红细胞容量。此外，标记了51Cr后的热变性红细胞还可以进行脾显像。本品可直接从放射性药品生产企业购得。
（四）尿素［14C］胶囊（urea 14C capsules，14C－Urea）
本品中的14C是以碳酸钡（BaCO3）为起始原料，经氨化得到氰化氮钡（BaN14 CN），再经水解，即可得到尿素［14C］。本品主要用于诊断胃幽门螺旋杆菌。患者口服尿素［14C］后，如果胃中有幽门螺旋杆菌，其产生的尿素酶能迅速将本品分解为二氧化碳和氨气，二氧化碳经血液进入肺而排出体外，将排除的14CO2收集后在液闪仪器上测量，即可判断胃内有无感染幽门螺旋杆菌。每次口服胶囊1粒（25．9～37kBq），详细用法见本品说明书。
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