一、毒物因素
1．剂量 毒物摄取量、作用时间与中毒症状一般呈正相关，即摄取愈多，作用时间愈长，中毒越重。剂量的增加常常是逐渐地累及较多的器官和系统。在一个致死性毒效应中，多数器官相继死亡。但决定中毒作用的不是摄取量而是机体的对毒物的吸收量，即生物有效量，如有的毒物不能被吸收或被呕吐出来，则会减少其对机体的毒性效应。
一般来说，毒物作用的增加较毒物剂量的增加为快。
2．毒物进入途径和给药速度 毒性出现速度按以下顺序由快到慢进行，静脉注射、呼吸道吸入、腹腔注射、肌内注射、皮下注射、口服、直肠给药及皮肤吸收。而给药途径的不同，中毒强弱也不同，如蟾酥对小白鼠的半数致死量（LD50mg／kg），静脉注射41．0，皮下注射为96．6。
某些药物行静脉注射时，缓慢注射对病人毫无影响，而快速推注则可能易致心脏停搏，如葡萄糖酸钙等。
3．物理状态 一般来说，溶解度，分散度越大，吸收越快。气体状态或挥发性大的毒物从呼吸器官吸收，速度快作用强烈。液体状态的毒物吸收速度大于固体状态毒物，而热液较冷液更易吸收。汤剂较散剂吸收快，散剂较丸剂吸收快。溶剂为油的毒物作用慢，为乙醇则易吸收，溶剂为水则介于两者之间。
4．化学结构 一般低价化合物较高价化合物的毒性强。如三价砷的毒性较五价砷强，一氧化碳较二氧化碳强。
5．配伍 当两种以上一毒物同时进入体内时，需从多方面考虑，有时一种毒物能增加另一种毒物的毒性，有时则可减弱其毒性，如曼陀罗与有机磷酸酯类同时存在时，曼陀罗可拮抗有机磷酸酯类的毒性。分析时要抓住主要矛盾、做出正确诊断，以便进治疗、抢救。
二、机体因素
1．年龄和性别
（1）新生儿和婴幼儿：新生儿出生后前8周，因肝脏的微粒体代谢酶系尚未成熟，故对某些靠微粒体代谢酶灭活的物质特别敏感。又因为新生儿的氧化还原能力低，故对某些靠氧化还原灭活的物质也特别敏感。婴幼儿神经系统不稳定、体重轻、机体代谢旺盛，对吗啡、烟碱和某些皮肤刺激物均较成人敏感。
（2）老年人中枢系统反应迟钝、代谢功能低、分泌及排泄器官功能减退，防毒能力差，中毒症状严重，恢复慢，对催吐药及泻药耐受性小。
（3）妇女对毒物较敏感，尤其在月经期、妊娠期、授乳期及更年期。在妊娠期和授乳期，对胎儿的发育和喂奶的婴儿都会有一定的影响。
2．耐受性和积蓄性 长期使用某种药物，易产生耐受性，这是由于药物本身可以刺激诱导酶的生成，使药物代谢酶系活性增加，代谢转化加快。同样剂量的药物，对他不会引起毒性反应，对别人则可能引起中毒。
某些药物在体内分解代谢缓慢，生物半衰期长，如长期连续应用，给药间隔时间比生物半寿期短，吸收量远远大于排泄量，使药物在体内积蓄，血药浓度超出最高有效治疗量，则导致毒性反应。
3．机体功能状态 毒物吸收后的作用强弱与机体的功能状态有关。一般情况下，许多毒物经过生物转化，毒性均能减少；患糖尿病时，血糖波动很大，当血糖浓度高时，由于胰岛素分泌障碍，葡萄糖进入肝细胞减少，肝糖原合成降低；当血糖浓度低时，肝糖原又易分解成葡萄糖以补充血糖浓度，结果造成细胞内代谢能量不足，解毒能力减弱。肝硬化、慢性肝炎、阻塞性黄疸等病人，由于肝细胞损害，使毒物在肝细胞内质网中进行的结合解毒反应（耗能反应）受到阻碍，加上肝微粒体中的细胞色素P450含量亦降低，毒物的生物转化过程受阻。因些，虽然是非致死剂量或浓度较低的毒物，对糖尿病病人，肝脏损害者有可能引起严重反应，甚至死亡。
再者，当神经系统处于抑制，深睡或麻醉状态时，机体对毒物的敏感性降低。寒冷、饥饿、过度疲劳、脾胃虚弱及胃内容物的性状都影响着中毒的程度。
在解毒过程中，肝脏作用最大，肾脏次之，再次如肠黏膜等。故在抢救中，必须注意保护机体及各脏器的功能，使之发挥最大的作用。
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