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单糖发生氧化反应可以形成什么

时间:2022-02-12 理论教育 版权反馈
【摘要】:单糖是多羟基醛或多羟基酮,因此它的化学性质主要表现在羟基与羰基上,以及分子中羟基和羰基相互影响而产生的一些特殊性质。D-葡萄糖和D-甘露糖C2的构型不同,它们互称为C2差向异构体。差向异构体的相互转化称为差向异构化。还原性糖与本尼狄克试剂的反应常用作糖类的定性或定量测定。单糖如葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸,半乳糖氧化成半乳糖醛酸。

单糖是多羟基醛或多羟基酮,因此它的化学性质主要表现在羟基与羰基上,以及分子中羟基和羰基相互影响而产生的一些特殊性质。单糖是处在环状与开链的互变平衡的体系中,因此,单糖有些性质是开链结构表现出来的(如氧化、成脎等),有些是环状结构表现出来的(如成苷、成酯等)。

1.差向异构化

用稀碱溶液处理D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖中的任意一种,都可以得到三种糖的平衡体系混合物,这种作用称为异构化。

这种异构化是通过烯二醇式中间体完成的。单糖分子中C2上的α-H同时受羰基和同碳原子上羟基的影响而很活泼,在碱性条件下,容易转移到羰基上,成为烯二醇中间体。烯二醇中间体很不稳定,C1羟基上的氢又能从平面上、下两个方向重新转移到C2上,得到D-葡萄糖和D-甘露糖,而C2羟基上的氢也可转移到C1上,得到D-果糖。D-葡萄糖和D-甘露糖C2的构型不同,它们互称为C2差向异构体。差向异构体的相互转化称为差向异构化。在生物体内,这种转变可在酶的作用下完成。

思考题12-4 试写出D-核糖在稀碱溶液中的差向异构体。

2.氧化反应

单糖都能被氧化剂所氧化,其氧化过程比较复杂,氧化产物因试剂的种类及溶液的酸碱性等条件的不同而不同。

(1)碱性溶液中氧化 酮糖与酮不同,酮糖在碱性溶液中可以通过异构化作用转变为醛糖,因此,所有的单糖都能被斐林试剂、托伦试剂和本尼狄克试剂等碱性弱氧化剂氧化,分别产生银镜或氧化亚铜砖红色沉淀,同时,单糖分子被氧化成小分子羧酸混合物。

有机化学生物化学中,把糖能还原斐林试剂等碱性弱氧化剂的性质统称为还原性;把具有还原性的糖称为还原性糖,所有的单糖都是还原性糖。还原性糖与本尼狄克试剂的反应常用作糖类的定性或定量测定。

(2)酸性溶液中氧化 糖在酸性条件下的氧化根据氧化剂的不同,主要有以下两种:

1)溴水氧化 单糖在酸性条件下不发生异构化,因此醛糖和酮糖的反应有些不同。在溴水作用下,醛糖能氧化为糖酸,而酮糖不被氧化,由此可用来区别醛糖和酮糖。

2)硝酸氧化 强氧化剂(如硝酸)不仅能氧化醛基,还能氧化羟甲基,使醛糖氧化成糖二酸。例如,D-葡萄糖被氧化为D-葡萄糖二酸。

酮糖在同样条件下氧化时,发生C1—C2键的断裂,生成比原来糖少一个碳原子的糖二酸。

(3)生物体内氧化 在酶的作用下,生物体内某些醛糖羟甲基可被氧化成羧基,而醛基保持不变,生成相应的糖醛酸。单糖如葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸,半乳糖氧化成半乳糖醛酸。

某些糖醛酸是果胶质、半纤维素和黏多糖的重要组成成分,在土壤和微生物的作用下,生成的糖醛酸类物质是天然土壤结构改良剂。人体内的糖醛酸可与某些有毒物质结合,并从尿中排出体外,有保肝和解毒作用。

思考题12-5 写出D-甘露糖与下列氧化剂反应的方程式:

(1)斐林试剂 (2)溴水 (3)硝酸

3.还原反应

工业上常以镍、钯、铂为催化剂进行催化加氢,或在实验室中在金属氢化物Na BH4的作用下,单糖中的羰基被还原成羟基,生成相应的糖醇。例如,葡萄糖可以还原成山梨醇,甘露糖可以还原成甘露醇,果糖可以还原成山梨醇和甘露醇的混合物:

甘露醇、山梨醇广泛存在于植物体内,桃李、苹果、樱桃、梨等果实中含有大量的山梨醇,柿子、胡萝卜、葱等植物中含有甘露醇。甘露醇、山梨醇是化妆品和药物生产中用量较大的多元糖醇。如甘露醇、山梨醇有降低颅内压力、治脑水肿和利尿等作用。

思考题12-6 己醛糖中有哪几种糖的D-型和L-型还原生成同一多元醇?

4.成脎反应

单糖的羰基与苯肼反应生成苯腙。在过量的苯肼存在下,苯腙能继续与苯肼反应生成糖脎。

糖脎分子内通过氢键缔合,形成螯环化合物,从而使C3上的羟基不再与苯肼作用。因此,成脎反应在C1和C2上发生变化,不涉及其他碳原子。含碳原子数相同的单糖,如果只是C1、C2上所连基团或构型不同,而其他碳原子的构型完全相同,它们必生成同一种糖脎。例如,D-葡萄糖、D-果糖和D-甘露糖与过量的苯肼反应生成的糖脎是相同的。

糖脎都是不溶于水的黄色结晶,不同的糖脎结晶形状不同,熔点不同,在反应中生成的速度也不同,所以,可以根据糖脎的结晶形状、生成速度及熔点来鉴定糖。

思考题12-7 试写出能与D-阿拉伯糖形成相同糖脎的所有D-型糖的费歇尔投影式。

5.显色反应

单糖与浓酸作用,发生分子内脱水生成糠醛或它的衍生物。例如,戊醛糖脱水得到糠醛,己糖脱水得到α-羟甲基糠醛。反应式如下:

在一定条件下,糠醛及其衍生物能与某些酚类、蒽酮、芳胺等作用生成各种不同的有色物质。虽然这类有色物质的结构还不清楚,但由于反应灵敏,显色明显,故常用来鉴定糖类。重要的显色反应如下:

(1)莫力许(Molisch)反应 所有的糖(包括二糖和多糖)都能在浓硫酸的作用下和α-萘酚反应,生成紫色物质。这是鉴别糖类常用的方法。

(2)西里瓦诺夫(Seliwanoff)反应 酮糖与间苯二酚的浓盐酸溶液反应,加热很快生成红色物质;而醛糖在同样条件下不显色或显微红色。利用这个反应可区别醛糖和酮糖。

(3)蒽酮反应 所有的糖都能与蒽酮的浓硫酸溶液作用生成绿色物质。这个反应可用来定量测定糖类。

(4)皮阿耳(Bial)反应 戊糖与5-甲基-1,3-苯二酚的浓盐酸溶液作用,能生成绿色的物质。该反应可用来鉴别戊糖和己糖。

(5)狄斯克(Diseke)反应 脱氧核糖与二苯胺乙酸和浓硫酸的混合液共热,可生成蓝色物质,其他糖类在同样条件下无此现象。因此,该反应可用来鉴别脱氧核糖。

思考题12-8 用化学方法鉴别下列各组物质:

(1)丙酮、丙醛、甘露糖、果糖

(2)葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖

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