【摘要】：新近公布的ASPIRE试验结果认为，PCI时2．5mg与5．0mg的Fondaparinux结果与UFH相当。DX－9065a是第一个小分子的Xa因子直接抑制药，在稳定冠心病中的安全性及有效性已经被证实，初步的资料表明其对计划行PCI治疗者安全有效，但有关非ST段抬高急性冠脉综合征的治疗资料不多。
最近一类合成的作用于Xa因子的抗凝药物开始应用于临床，Xa因子抑制剂包括直接与间接抑制两种，间接Xa因子抑制药为合成的戊多糖，Fondaparinux是被FDA批准用于外科关节置换时预防深静脉血栓的间接Xa因子抑制药，但目前有关Fondaparinux应用于非ST段抬高急性冠脉综合征的资料不多，有关的Fondaparinux在ST抬高及非ST段抬高急性冠脉综合征中应用的安全性与有效性的大型随机临床试验正在进行之中。新近公布的ASPIRE试验结果认为，PCI时2．5mg与5．0mg的Fondaparinux结果与UFH相当。DX－9065a是第一个小分子的Xa因子直接抑制药，在稳定冠心病中的安全性及有效性已经被证实，初步的资料表明其对计划行PCI治疗者安全有效，但有关非ST段抬高急性冠脉综合征的治疗资料不多。
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