首页 理论教育 吸收剂量测量常用方法

吸收剂量测量常用方法

时间:2022-04-28 理论教育 版权反馈
【摘要】:用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、上消化道出血。3.特殊用药人群的监护 肝、肾功能不全者慎用,肾功能不全者应酌情减量或延长用药间隔时间,肌酐清除率≤30ml/min时,可予每日20mg,睡前顿服。4.药品过量处置 采用对症治疗和支持治疗,降低药物吸收,诱吐或洗胃;如有癫发作,可静脉给予地西泮;出现心动过缓,可用阿托品治疗;出现室性心律失常,可用利多卡因治疗。

【其他名称】 法莫仙、高舒达、胃舒达、愈疡宁。

【作用与用途】 该药是H2受体拮抗药。用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、上消化道出血。

【用法用量】 ①口服:活动性胃十二指肠溃疡1次20mg,每日2次,早晚服用,或睡前一次服用40mg,疗程4~6周;十二指肠溃疡的维持治疗或预防复发每日20mg,睡前顿服;反流性食管炎Ⅰ、Ⅱ度每日20mg,Ⅲ、Ⅳ度每日40mg,分2次于早、晚餐后服用,疗程4~8周;卓-艾综合征初始剂量1次20mg,每6h1次,以后可根据病情相应调整剂量。②静脉注射:消化性溃疡出血或应激性溃疡出血,1次20mg,每12h1次,1次不能超过20mg,把药物溶解于0.9%的氯化钠溶液5~10ml中,然后缓慢注射(至少2min)。③静脉滴注:剂量同静脉注射,应把该药溶解于5%葡萄糖溶液100ml中,滴注时间为15~30min。

【药动学】 口服吸收迅速但不完全,生物利用度约50%,不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。大部分以原形经肾排泄,胆汁排泄量少。也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。不易经过血液透析清除。

【禁忌证】 对该药过敏者、严重肾功能不全者、孕妇、哺乳期妇女。

【安全用药监护】

1.不良反应 常见头痛、头晕,也可出现乏力、幻觉等;少数患者可出现皮疹、荨麻疹、口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻;偶有轻度氨基转移酶增高、白细胞减少;罕见心率增快、血压上升、腹部胀满感及食欲减退。

2.主要相互作用 ①与丙磺舒、头孢布烯合用,提高后者的血药浓度;②与咪达唑仑合用时,增加后者的胃肠道吸收;③与茶碱合用,增加茶碱的毒性;④与抗酸药(如氢氧化镁、氢氧化铝等)合用,可减少该药的吸收;⑤与头孢泊肟、伊曲康唑、酮康唑、环孢素、妥拉唑林等合用,降低后者药效;⑥该药可逆转硝苯地平的正性肌力作用。

3.特殊用药人群的监护 肝、肾功能不全者慎用,肾功能不全者应酌情减量或延长用药间隔时间,肌酐清除率≤30ml/min时,可予每日20mg,睡前顿服。老年人剂量酌减。不推荐儿童使用。

4.药品过量处置 采用对症治疗和支持治疗,降低药物吸收,诱吐或洗胃;如有癫发作,可静脉给予地西泮;出现心动过缓,可用阿托品治疗;出现室性心律失常,可用利多卡因治疗。

5.实验室检查 长期使用该药须定期做肝肾功能及血常规检查。

免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。

我要反馈