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一次性使用无菌医疗用品的管理制定

时间:2022-04-07 理论教育 版权反馈
【摘要】:为进一步加强医院一次性使用无菌医疗用品的购进、使用及用后处理各环节的管理,避免对患者和社会造成危害,防范医疗纠纷,特制定本规定。10.一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形,盛于专用垃圾袋内并送有关部门处理,禁止重复使用和回流市场。医院感染管理科将定期和不定期对科室一次性使用无菌医疗用品的管理和回收处理过程进行监督检查,若因违规操作而引发差错、事故或纠纷,其后果由科室自负。

为进一步加强医院一次性使用无菌医疗用品的购进、使用及用后处理各环节的管理,避免对患者和社会造成危害,防范医疗纠纷,特制定本规定。

1.科室不得自行购入一次性使用无菌医疗用品,必须由医院设备部门统一集中采购。

2.医院所用一次性使用无菌医疗用品,必须从具有省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3.每次购置的一次性医疗用品,采购部门必须进行质量验收,其订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等。进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。

4.医院保管部门专人负责建立登记账册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。

5.物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm;不得将包装破损、失效、不洁净的产品发放至使用科室。

6.科室使用前应检查小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等。

7.使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。

8.科室发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告医院及当地药品监督管理部门,不得自行做退货、换货处理。

9.一次性使用无菌医疗用品的发放,严格实行以旧换新制度,发放与回收应保持动态一致,科室除必备周转外,原则上不库存。

10.一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形,盛于专用垃圾袋内并送有关部门处理,禁止重复使用和回流市场。

医院感染管理科将定期和不定期对科室一次性使用无菌医疗用品的管理和回收处理过程进行监督检查,若因违规操作而引发差错、事故或纠纷,其后果由科室自负。

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