【摘要】：通过这样一个循环，可完成对效应T细胞的诱导，B细胞则成熟分化为分泌IgA的浆细胞。此时表面IgA阳性B细胞的比例已从循环前的2%上升到75%。这个量的变化，使IgA抗体的分泌成为黏膜免疫的一大特征。
细菌（沙门菌、霍乱弧菌、分枝杆菌）、病毒（呼吸道病毒、HIV）和各种大分子均为小肠黏膜M细胞入侵抗原，它不仅转送抗原物质并有可能发挥非职业性抗原递呈细胞的作用而激活T细胞。但是，肠道组织中淋巴组织激活的主要部位在固有层中的淋巴滤泡和肠道淋巴结。这些已活化的淋巴细胞迅速离开肠道进入肠系膜淋巴结，其中的B细胞在调节性T细胞和细胞因子的作用下，大量转化带有膜IgA分子的淋巴母细胞。然后，这些成熟的淋巴细胞离开肠系膜淋巴结从胸导管进入血液循环，最后停留在肠道和呼吸道黏膜部位，这一过程为淋巴细胞的归巢。
归巢的机制在于淋巴细胞激活之后可表达各种黏附分子，重要者如选择素和寻址素，而黏膜部位有一种专业化的血供结构，叫高位内皮小静脉，表面带有专一化的识别这些黏附分子的受体。配体和受体间的亲和力很高，使这些游离出去的免疫细胞被重新拉回到黏膜部位，并进入固有层。通过这样一个循环，可完成对效应T细胞的诱导，B细胞则成熟分化为分泌IgA的浆细胞。此时表面IgA阳性B细胞的比例已从循环前的2%上升到75%。这个量的变化，使IgA抗体的分泌成为黏膜免疫的一大特征。IgA的分泌有个过程，先是固有层中的浆细胞产生由J链相连的IgA二聚分子，后者进入黏膜上皮细胞，并从上皮细胞基底膜获得一种特定的结构称为分泌片，构成分泌型IgA，然后释放到黏膜表面，发挥清除抗原物质的作用。
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