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象牙椎体征

时间:2022-03-20 理论教育 版权反馈
【摘要】:病变范围不超过椎体,其上下椎间盘无受累。成年患者的象牙椎体征主要见于成骨性转移瘤、Paget病和淋巴瘤,前者主要为前列腺癌和乳腺癌骨转移。椎体成骨性转移较溶骨性转移多见,前者椎体内成骨细胞增生,病变呈棉絮状占据部分或整个椎体,其内呈均匀一致的高密度影,形成象牙椎体征。混合性病变为溶骨和成骨同时存在,但肿瘤成骨可掩盖溶骨性破坏,也可形成象牙椎体征。病变后期椎体密度弥漫性增高,形成象牙椎体征。

【英文】 The ivory vertebra sign

【表现】 在X线平片或CT横轴位图像上,椎体呈斑片状或弥漫性密度增高,正常骨小梁及骨皮质结构分辨不清,称为象牙椎体征。

【解释】 病变刺激椎体骨组织间叶细胞分化为成骨细胞,骨小梁及骨皮质成骨导致其增粗或增厚并相互融合,椎体呈斑片状或整个椎体密度增高,形成象牙椎体征。

【讨论】 在X线平片或CT横轴位图像上,椎体呈斑片状或弥漫性密度增高,病变区正常骨小梁及骨皮质结构分辨不清,形成象牙椎体征。椎体大小和形态基本正常,与正常或骨质疏松的椎体相对比,更易显示和观察。病变范围不超过椎体,其上下椎间盘无受累。

象牙椎体征在成年人和儿童见于不同的病变,其临床表现亦各不相同。成年患者的象牙椎体征主要见于成骨性转移瘤、Paget病和淋巴瘤,前者主要为前列腺癌和乳腺癌骨转移。象牙椎体征在儿童相对少见,主要为淋巴瘤侵犯骨,其影像学表现更加典型,骨肉瘤、神经母细胞瘤、髓母细胞瘤和骨母细胞瘤直接侵犯椎体或发生椎体内成骨性骨转移,也可形成象牙椎体征,但更少见。

椎体发生成骨性骨转移瘤时,骨组织内的间叶细胞转变为成骨细胞,产生瘤骨,骨松质及骨皮质同时受累,导致骨小梁与骨皮质结构分辨不清。瘤骨占据部分或全部椎体,呈均匀一致的密度增高影,其密度如同象牙。成骨性转移瘤多见于前列腺癌和乳腺癌,前者见于老年男性患者,病变多侵犯多个椎体,其他恶性肿瘤也可发生椎体成骨性转移,但相对少见;后者见于老年女性患者,肿瘤多侵犯单个椎体。

淋巴瘤侵犯脊椎可为溶骨性、成骨性和混合性病变,可通过血行转移或毗邻的淋巴结直接侵犯椎体,以前者多见。椎体成骨性转移较溶骨性转移多见,前者椎体内成骨细胞增生,病变呈棉絮状占据部分或整个椎体,其内呈均匀一致的高密度影,形成象牙椎体征。混合性病变为溶骨和成骨同时存在,但肿瘤成骨可掩盖溶骨性破坏,也可形成象牙椎体征。淋巴瘤多伴有椎旁伴软组织肿块,当软组织肿块或大血管旁淋巴结侵犯椎体前、侧缘时,溶骨性破坏导致椎体呈扇贝状改变,为淋巴瘤的特征性表现。

图3-42-1 X线平片及CT横轴位示“象牙椎体征”

A、B.骨髓瘤侵犯椎体,X线平片示L2椎体内棉絮状高密度影,病变形态不规则(上箭),L3椎体上部示斑片状高密度影(下箭),其内密度均匀一致;C.另一患者,前列腺癌成骨性骨转移瘤,CT横轴位图像示胸椎及附件呈均匀一致的高密度影

椎体Paget病也可形成象牙椎体征,病变可累及单个、多个椎体或整个脊椎。病变早期为活动性,主要以破骨活动为主,当病变由急性期向慢性期过渡时,破骨活动逐渐减弱,成骨活动逐渐增加。椎体周围部较中央部成骨明显,后者增粗骨小梁主要以垂直方向为主,由于周围部较中央部骨硬化明显,X线正、侧位平片或CT横轴位图像上形成框椎的改变,为Paget病特征性表现。病变后期椎体密度弥漫性增高,形成象牙椎体征。Paget病椎体可发生轻度膨胀性改变,因此,在X线侧位平片上显示椎体略凹的前缘变平,椎体密度增高的程度较成骨性骨转移和淋巴瘤相对较低。

Paget病引起椎体密度增高与成骨性骨转移瘤及淋巴瘤不同,前者可同时引起椎体骨质疏松和垂直骨小梁增粗。Paget病增粗的骨小梁与血管瘤增粗的骨小梁表现也不尽相同,前者排列紊乱,后者排列较整齐,另外,Paget病同时引起椎体周围部骨质增生与终板骨小梁增厚,这一点也与血管瘤不同。椎体骨髓炎在愈合期也表现为椎体硬化,但病变多位于椎体上、下部毗邻椎间盘的一侧,且常侵犯多个椎体,与其他病变不同。

(高传平)

参 考 文 献

[1]Graham TS.The Ivory Vertebra Sign.Radiology,2005,235(2):614-615

[2]Smith SE,Murphey MD,Motamedi K,et al.Radiologic Spectrum of Paget Disease of Bone and Its Complications with Pathologic Correlation.RadioGraphics,2002,22(5):1191-1216

[3]Guermazi A,Brice P,Kerviler ED,et al.Extranodal Hodgkin Disease:Spectrum of Disease.Radio-Graphics,2001,21(1):161-179

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