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标本采集质控原因分析

时间:2022-03-19 理论教育 版权反馈
【摘要】:长期食物中的蛋白质含量不足或慢性肠道疾病所引起的吸收不良,使体内缺乏合成蛋白质的原料,或因长期患消耗性疾病,如严重结核病,甲状腺功能亢进和恶性肿瘤等,均可能造成血清总蛋白浓度降低。肝脏是合成蛋白质的唯一场所,肝脏功能严重损害时,蛋白质的合成减少,以白蛋白的下降最为显著。

1.检验目的

规范总蛋白(TPm)检测试验,确保检测结果准确性和重复性

2.检验原理

测定方法:速率双缩脲法

样品中的蛋白质试剂结合生成碱性铜蛋白螯合物。由一个检测器监测545 nm的光吸收率变化。观察到的螯合物形成速率与样品中的总蛋白浓度成正比。

3.设备性能参数

各种生化分析仪性能指标见相应生化分析仪说明书。

4.标本

详见生化组标本的采集与处理程序。

5.设备和试剂

5.1设备 Beckman公司生产UniCel® DxC800、LX-20生化分析仪。

5.2 试剂

5.2.1 来源:Beckman系统配套试剂

5.2.2 储存条件及稳定性

5.2.2.1 未开瓶、室温储存的TPm试剂可在试剂瓶标签上印刷的失效日期之前保持稳定。

5.2.2.2 开瓶后,本试剂可在其有效期内室温保持稳定60 d。

5.2.2.3 注意:过度接触高温可造成试剂的不可逆变质,变质后外观呈深棕色沉淀。如果出现这类沉淀,应将试剂丢弃。

5.2.3 准备:无需配制。

6.容器及试剂添加剂

血液标本采集的容器是:不抗凝的真空采血管

添加剂是:不含任何添加剂。

7.校准

7.1 校准物

7.1.1 来源:Beckman系统蛋白质校正剂1、2。

7.1.2 储存及稳定性

7.1.2.1 储存及稳定性:未开封蛋白质校正剂1、2,-15℃至-20℃储存至试剂瓶上印刷的失效日期。

7.1.2.2 开瓶后,重新封口的校正剂可在其有效期内+2℃至+8℃保持稳定60 d。

7.1.3 准备:无需配制,校准剂从冰箱中取出后恢复至室温后才能进行校准。

7.2 量值溯源:见UniCel® DxC800、LX-20生化分析仪使用说明书。

7.3 校准周期:不同批号或超过定标时间需定标。

8.操作步骤

8.1 标本接收及编号

8.1.1 标本接收

有条码标本:打开检验信息管理系统→标本接收系统(条码)→接收标本→存入。

无条码标本:整理标本,审核合格后,对检验申请单或标本进行编号,具体操作详见《标本接收工作程序》。

8.1.2 标本编号 编号总原则如下。

肝功全套检测:1-300号;

肾功、生化、葡萄糖检测:301-500号;

急诊检测:501-600号;

夜班或节假日、周末下午检测:601-700号;

尿液标本检测:701-800号;

体检样本:1001-2000号。

8.2 标本登记或录入

8.2.1 有条码标本排样:打开检验信息管理系统→标本排样系统(条码)→选择仪器→输入样本号→扫描条码号→将样本号标记于试管上→存入。

8.2.2 无条码标本排样:打开检验信息管理系统→资料录入→选择仪器→输入样本编号→录入患者相关信息(如患者ID号,已缴费的输入患者ID号的可调取病人信息,无ID号的则手工录入病人姓名、性别、年龄、诊室等)→录入采样时间及收到标本时间→存入。

8.3 上机操作 UniCel® DxC800生化分析仪24 h待机,简要操作如下。

8.3.1 工作前检查:检查仪器、水、电、试剂等;

8.3.2 对需要校准的项目进行校准;

8.3.3 检测Beckman原装高、中、低三水平质控。

8.3.4 对已排样无条码样本进行编程

进入Samples屏幕→输入架号﹑杯号及样本号→选择标本类别→选择项目→点击F10保存;

8.3.5 样本装载

8.3.5.1 将分离完成并已编程结束的样本按程序分配顺序插入样本检测架。

8.3.5.2 将分离完成已排样有条码的样本可随机插入样本检测架。

8.3.6 运行:将已完成装载的检测架放入样本检测轨道并按RUN键,仪器开始运行。急诊条码仪器自动识别,或者急诊样本手工编程时选中“stat”,及时进样。

8.4 检验结果的录入

8.4.1 仪器一般自动将检验结果传入检验信息管理系统。

8.4.2 部分意外不能传入检验信息系统者,可在进入主屏后,点击Results,输入样本号/架号,点击Enter,点击Host 即可。

8.4.3 部分在其他仪器检测结果需录入者:进入检验信息管理系统→资料录入→录审结果→选择需录入的项目名称→录入结果→存入。

8.4.4 部分检测项目复查后需修改结果者:进入检验信息管理系统→资料录入→录审结果→选择需修改的项目名称→录入结果→填写修改原因→存入。

注:检验信息管理系统详细操作见《检验信息管理系统操作程序》。

8.5 检验报告的审核 实验室主管核对项目、分析检验结果,根据复检程序,提出复检要求,确认无误后网络审核发送、打印检验报告,授权签字人签字盖章即可发出报告。

注:仪器详细操作程序、校准程序见《Beckman DxC 800操作规程》、《Beckman LX-20操作规程》和《Beckman DxC 800系统校准方法》、《Beckman LX-20系统校准方法》。

9.质量控制

9.1 质控品:厂家提供的Beckman原装高、中、低三水平质控物,不需复溶,直接使用。

9.2 控制参数:TP

9.3 周期:24 h

9.4 质控物准备 从2~8℃冰箱取出质控物,将已混匀的质控物加入反应杯中,恢复室温15 min。

9.5 质控物的检测

9.5.1 每天早上将Beckman原装高、中、低三水平质控物按《各仪器标准操作程序》常规操作方法对仪器进行室内质量监控,质控结果在允许范围内可进行样本分析。

9.5.2 在每次进行新的校正时,以及按适用的系统手册中的规定进行特别保养或故障排除后,都要进行质控监测,质控结果在允许范围内可投入使用。

9.5.3 每使用新批号试剂时,需监测质控情况,并用前一批号试剂测试过的标本随机选择5个标本上机检测,将两次结果对比分析,偏差需小于该参数1/3CLIA’88要求。

9.5.4 将每日质控情况记录于《仪器使用登记表》。

9.5.5 质控规则、结果分析及失控处理见《室内质量控制程序》。

9.6 室间质控 每年参加重庆市、卫生部临床检验中心及CAP室间质控。

10.干扰因素及变异的潜在来源

10.1 严重脂血﹑羧苄西林﹑甲苄索氯铵对结果有一定的影响。

10.2 免疫球蛋白浓度高的样品可能会致总蛋白检测结果偏低。

10.3 由于血浆中存在纤维蛋白原,血浆样品产生的结果值一般比血清样品稍高,应避免使用。

10.4 标本,反应液中的颗粒微粒,微小团块可影响结果分析。

11.结果计算及不确定度

11.1 计算公式结果=U×C/S

U:测定管光密度,C:标准管浓度(单位:g/L),S:标准管光密度

之后仪器自动计算结果。

11.2 计量单位:g/L

11.3 测量不确定度(表11-10)

表11-10 测量不确定度

12.生物参考区间

血清:60.0~83.0 g/L。

13.患者检验结果的可报告区间

血清:10~120 g/L。

14.警告/危急值

无警告/危急值。

15.实验室解释

总蛋白测定数据用于诊断和治疗与肝脏肾脏或骨髓有关的疾病以及其他代谢或营养疾病。

15.1 血清总蛋白浓度增高

15.1.1 血清中水分减少,而使总蛋白浓度相对增高。凡体内水分的排出大于水分的摄入时,均可引起血浆浓缩,尤其是急性失水时(如呕吐、腹泻、高热等)变化更为显著,血清总蛋白浓度有时可达100~150 g/L。又如休克时,由于毛细血管通透性的变化,血浆也可以发生浓缩。慢性肾上腺皮质功能减退患者,由于钠的丢失而致继发性水分丢失,血浆也可出现浓缩现象。

15.1.2 蛋白质合成增加。大多发生在多发性骨髓瘤患者,此时主要是球蛋白的增加量可超过52 g/L,总蛋白则可超过100 g/L。

15.2 血清总蛋白浓度减低

15.2.1 血浆中水分增加,血浆被稀释。如静脉注射过多低渗性溶液或因各种原因引起的水钠潴留。

15.2.2 吸收不良和消耗增加。长期食物中的蛋白质含量不足或慢性肠道疾病所引起的吸收不良,使体内缺乏合成蛋白质的原料,或因长期患消耗性疾病,如严重结核病,甲状腺功能亢进和恶性肿瘤等,均可能造成血清总蛋白浓度降低。

15.2.3 合成障碍,主要是肝功能障碍。肝脏是合成蛋白质的唯一场所,肝脏功能严重损害时,蛋白质的合成减少,以白蛋白的下降最为显著。

15.2.4 蛋白质丢失。严重烫伤时,大量血浆渗出,或大出血时,大量血液的丢失;肾病综合征时,尿液中长期丢失蛋白质,溃疡性结肠炎可从粪便中长期丢失一定量的蛋白质,这些均可以使血清总蛋白浓度降低。

16.安全防护措施

16.1 标本的运输必须保证运送过程的生物安全,防止溢出。标本溢出后,应该立即对污染的环境和设备进行消毒处理。

16.2 对标明有传染性疾病的血液标本应特别防护,以不污染环境和保护工作安全为前提。

16.3 在进行检测分析过程中的一切操作活动中,必须遵守相关安全规则。执行必要的防范措施,比如佩戴防护性手套、口罩等。

16.4 血液标本在离心过程中,应将所有标本加盖。离心后,开启试管盖时应防止气雾胶污染环境。

16.5 与标本接触的一切器皿、仪器组件/拆卸组合零件都应视为污染物,因此操作人员不小心接触了这种污染源时,应立即用清水冲洗被污染区域并采取必要医疗措施。

16.6 如果操作人员的皮肤或衣物上沾到了标本或废液,应立即用清水冲洗并进行消毒处理。如果眼睛中溅入标本或废液,用大量的清水冲洗并采取必要的医疗措施。

16.7 在测试样本时,仪器盖子需盖好。

16.8 所有检查过的样本及有关的废弃物,都会给您带来潜在的危险或生物污染。所有废弃样本及废弃物的处理方法同标本的处理程序。

17.注意事项

17.1对于浓度超过分析范围上限的样品,通常用生理盐水稀释2倍后重新分析,并将结果乘以稀释倍数,以稀释后检测结果在线性范围内为最终稀释倍数,稀释倍数可在样品编程时将其输入检测系统。

17.2 检测结果的复检,详细见《生化组相关复检程序》。

18.参考文献

[1] 叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程.3版.南京:东南大学

出版社,2007.[2] 《Beckman DxC800操作说明书》.[3] 《Beckman LX-20操作说明书》.

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