【摘要】：使用本品过程中应定期检查血常规，一般应隔日1次，密切注意外周血小板计数的变化，血小板计数达到所需指标时，应及时停药。恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高血小板时，可于给药结束后6～24小时皮下注射本品，剂量为一日300 U/kg，一日1次，连续应用14日；用药过程中待血小板计数恢复至100× 109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。
Recombinant Human
Thrombopoietin
【适应证】用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医师认为有必要升高血小板治疗的患者。
【注意事项】（1）本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高。（2）本品应在化疗结束后6～24小时开始使用。（3）使用本品过程中应定期检查血常规，一般应隔日1次，密切注意外周血小板计数的变化，血小板计数达到所需指标时，应及时停药。（4）妊娠及哺乳期妇女不宜应用。
【禁忌证】（1）对本品及其中成分过敏者。（2）严重心、脑血管疾病者。（3）患有其他血液高凝状态疾病者，近期发生血栓病患者。（4）合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。
【不良反应】偶有发热、寒战、肌肉酸痛、膝关节痛、头晕、头痛、血压升高等，一般不需处理，多可自行恢复。
【用法与用量】恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高血小板时，可于给药结束后6～24小时皮下注射本品，剂量为一日300 U/kg，一日1次，连续应用14日；用药过程中待血小板计数恢复至100× 109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）或重组人红细胞生成素（rhEPO）合并使用。
【制剂与规格】重组人血小板生成素注射液：①1 ml∶7 500 U；②1 ml∶15 000 U。
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