单克隆抗体
人们很早就发现，人体的体内免疫系统产生的抗体具有极强的识别能力，它能够识别闯入人体内的异体蛋白、被病毒感染的细胞或癌细胞。然后，紧急动员起全身的免疫系统产生大量淋巴细胞，将这些异物吞噬。
人体产生的抗体有成千上万种，它们可以被成千上万种抗原激活。严格地说，某一种抗原可以激活一种固定的抗体。因此，要是药物包上某种抗体遇见了特定的抗原，就一定能够被激活，从而引发免疫系统产生大量吞噬抗原的淋巴细胞。要是让包上抗体的药物去主动“寻找”肿瘤细胞，再让肿瘤细胞反过来激活抗体，那么就必定能够引发吞噬活动。可惜的是，一旦肿瘤细胞大量繁殖，靠很少一点包上抗体的药物去消灭它们，根本是杯水车薪，解决不了任何问题。于是，寻找能产生大量单一抗体的细胞就被摆上了议事日程。
20世纪70年代，荣获1984年诺贝尔生理学或医学奖的德国科学家乔治·科勒和英国科学家凯撒·米尔斯坦将产生抗体的B淋巴细胞与多发性骨髓瘤细胞融合，形成了杂交瘤细胞。这种杂交瘤细胞既能够像B淋巴细胞那样产生抗体，又能够像骨髓细胞那样无限分裂，因而能产生大量相同的高纯度的单克隆抗体。
把单克隆抗体和抗癌药物结合起来，就能制成一种威力巨大的抗体“导弹”。把这种“导弹”注入癌症患者的血管中，它就会在血液中追踪癌细胞，并很快附着在癌细胞上。此时，抗体药物就很快发挥作用将癌细胞杀死，而不至于伤及健康细胞。
单克隆抗体可以在体外大量繁殖，可以用细胞培养的方法产生，非常纯净，又极为专一，因此一诞生就备受欢迎。
1997年，首批建立在单克隆理论基础上的药物诞生了，随后一大批单克隆抗体药物如同雨后春笋般涌现出来，眼下这一类药物已有20多种。它们不仅可以用来治疗肿瘤，而且还可以用来治疗风湿性关节炎、糖尿病和自体免疫疾病，防止移植的器官脱落。最新的单克隆抗体药物还带有抑制肿瘤周边血管生长、调节免疫系统功能、促进肿瘤死亡的成分。
单克隆抗体模型
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