常见部位甲状腺（与慢性淋巴细胞性甲状腺炎相关），涎液腺（与干燥综合征相关），胃（与幽门螺杆菌Hp相关）和呼吸道（肺、咽、喉、气管）、胸腺、肝脏、乳腺，以及还有眼附件（泪腺、结膜、眼眶）、泌尿生殖系统（如膀胱、肾、前列腺）、皮肤、硬膜等，也可以累及肠。MALT淋巴瘤可发生于多个结外组织，根据受累组织的不同，其表现也各异。胃MALT淋巴瘤发病率最高，症状通常为非特异性消化不良，内镜显示为非特异性胃炎和（或）消化性溃疡，其他部位检查通常阴性，骨髓受累最高发病率10%，10年生存率为80%以上，中位疾病无进展生存期为5～6年，而高度恶性胃淋巴瘤骨髓受累发病率为40%～50%。其他部位的MALT淋巴瘤发生率相对较低，其生物学和临床特征与胃MALT淋巴瘤相似，涎液腺MALT淋巴瘤发病一般为单侧性，也有双侧性发病的报道，腮腺是最常受累及的腺体，且为所有MALT淋巴瘤次高发部位，当涎液腺MALT淋巴瘤播散到淋巴结时，须与单核样B细胞淋巴瘤鉴别。肺部MALT淋巴瘤通常表现轻度的支气管症状，如慢性咳嗽、胸片常发现孤立的“钱币样”病灶。胸腺MALT淋巴瘤较少，常有结缔组织病变的表现，形态学上常出现紧密浸润的小淋巴样细胞与上皮细胞混合在一起，需要免疫组化检查与其他类型淋巴瘤鉴别，B细胞表面标记阳性，可检测到IgH重排，部分病例可出现肺部浸润。肾脏MALT淋巴瘤往往发生于中老年患者，可表现为较长时间的高血压，对降压治疗无效。眼附件MALT淋巴瘤多倾向于多病灶发病，可能牵涉到所有4个结膜象限，较其他MALT淋巴瘤易为播散（发生常较晚，可高达20%），常涉及其他MALT部位如肺、涎液腺和胃。乳腺MALT淋巴瘤约占所有乳房淋巴瘤的0%～44%。在部分患者中，可出现MALT淋巴瘤与其他淋巴瘤成分的混合，如合并单克隆性免疫球蛋白病、免疫增生性小肠疾病等。临床诊断多为Ⅰ、Ⅱ期，30%散在性累及其他结外，诊断时Ⅰ、Ⅱ期病变多占66%～79%，病变在播散前可长时间局限。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
