【摘要】：第一节 RNAi的研究历史1990年，为加深矮牵牛花的紫色，Jorgensen R等导入了一个强启动子控制的色素基因，可是结果与预期相反，许多花瓣颜色并未加深，反而呈杂色甚至白色，这是由于外源基因和同源的内源基因的表达都被抑制了，Jorgensen把这个现象命名为共抑制。这些双链RNA是体外转录正义RNA时生成的。2003年，Lieberman J和Shankar P提出利用RNAi技术治疗疾病。2004年，Kuwabara T等发现一种小dsRNA能够作用于神经细胞的基因的表达，直接诱导神经干细胞向神经细胞分化。
的研究历史_分子医学导论
第一节 RNAi的研究历史
1990年，为加深矮牵牛花（petunias）的紫色，Jorgensen R等导入了一个强启动子控制的色素基因，可是结果与预期相反，许多花瓣颜色并未加深，反而呈杂色甚至白色，这是由于外源基因和同源的内源基因的表达都被抑制了，Jorgensen把这个现象命名为共抑制（cosup－pression）。
1995年，康奈尔大学Guo S和Kemphues K利用反义RNA（antisense RNA）技术特异性地阻断线虫（C．elegans）par－1基因的表达，希望得到与正义RNA（sense RNA）相反的结果，但结果令人费解，两者同样阻断par－1基因的表达。直到1998年，Fire A发现正义RNA也阻断par－1基因表达，真正起作用的是双链RNA。这些双链RNA是体外转录正义RNA时生成的。故将这种双链RNA对基因表达的阻断作用命名为RNA干扰（RNA interference，RNAi）。
2002年，Zernicka－Goetz M等用双链RNA注射小鼠受精卵和着床前的胚胎，发现导入的双链RNA特异性地抑制C－mos、E－cadherin和GFP基因的表达。2003年，Lieberman J和Shankar P提出利用RNAi技术治疗疾病。
2004年，Kuwabara T等发现一种小dsRNA能够作用于神经细胞的基因的表达，直接诱导神经干细胞向神经细胞分化。这种RNA在基因转录水平上直接参与调控，命名为smRNA（small modulatory dsRNA）。
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