利用基因转移研究真核细胞基因的调控

分子生物学和生物化学技术已经能够在分子水平上对基因的结构编码序列和调节控制序列进行化学修饰，如切割、拼接、甲基化等。用这些经过结构改造的基因做DNA介导的基因转移实验，无疑将会成为研究基因在信息转录、RNA加工、翻译和蛋白质结构修饰等阶段表达调控的有力工具。早在20世纪80年代，就有人用经结构修饰的人生长激素基因、鸡卵清蛋白基因和兔的β珠蛋白基因做DNA介导的转移实验。

除了磷酸钙共沉法之外，在DNA介导的基因转移研究中常用的实验系统还有直接把供体DNA注入受体细胞的核内或特定的细胞器（线粒体）的微注射技术，也有以人工制备的磷脂囊泡（脂质体）或红细胞壳膜包裹供体DNA来转移目标基因的编码区和调控序列的技术。这些向哺乳动物细胞转移DNA的实验技术和DNA重组技术相结合，极大地促进了真核基因表达调控研究的发展。

从哺乳动物体细胞遗传学的产生和发展，以及几个主要学科生长点的进展，可以看到遗传学家们怎样从分离和研究基因的变异到人工干预变异的组合，直到通过种种途径来构筑新的基因组。同时，我们也可以看出真核生物和原核生物的根本区别似乎并不在于基因的数目多少，而是在于结构基因表达的调控，以及和这种基因有序而自律调控相适应的整个基因组的新的组织系统。

哺乳动物体细胞遗传学的理论研究是和广泛而深入的临床应用研究密切相连的。譬如，用骨髓瘤细胞和产生抗体的B淋巴细胞融合后，经过适当的选择获得可分泌特异性抗体的单克隆抗体的瘤株的单克隆抗体技术，这既是细胞融合研究的杰出成就，也为体细胞遗传学的临床应用开拓了全新的领域。如果将染色体分离技术和单克隆抗体技术结合起来，获得专门分泌针对某一特定染色体上的特定基因编码的细胞表面抗原的瘤株，就有可能把带有这个染色体的细胞群和不带该染色体的细胞群分离开来。类似的技术还能进一步把造成膜抗原或膜蛋白合成水平升高或下降的调控异常细胞分离出来应用于医学基础研究和临床研究。

体细胞遗传学研究的最终目标并不是试管中的细胞，而是有助于阐明人类基因组的结构和功能表达机制。体细胞遗传学的研究还会有助于医学科学家对具有病理学意义的遗传结构变异和功能表达异常进行更有效的干预，人体多能干细胞及其相关研究就是最有显示度的研究领域。