【摘要】：1891年，以美国参议院讨论的第一项纯净食品和药品综合议案为契机，美国医学会开始介入联邦层面的药品管理，这也成为美国医学会涉足麻醉品管理的肇端。为改变这种窘境，1901年，美国医学会实行“机制性”改组，之后它逐步发展成强大的“医学政治组织”。其后数年间，美国医学会通过各种方式进行游说，促使国会最终颁布了1906年《纯净食品和药品法》。法案的颁行一定程度上遏阻了麻醉品滥用的进一步恶化。
每位医生都应该成为积极发挥作用的政治家。
——查尔斯·里德
1891年，以美国参议院讨论的第一项纯净食品和药品综合议案为契机，美国医学会开始介入联邦层面的药品管理，这也成为美国医学会涉足麻醉品管理的肇端。然而，几经努力，都未能使国会通过该议案。为改变这种窘境，1901年，美国医学会实行“机制性”改组，之后它逐步发展成强大的“医学政治组织”。其后数年间，美国医学会通过各种方式进行游说，促使国会最终颁布了1906年《纯净食品和药品法》（The Pure Food and Drug Act）。《纯净食品和药品法》是美国历史上第一个保护消费者权利的联邦法令，开创了联邦管理药品制造、销售和使用的先河，标志着美国药品管理的“联邦化”（federalization）。药品管理的联邦化与其后的“黑幕揭发”工作的制度化，使医生可以利用其权力获悉患者是不是在专利药品的伪装之下使用了麻醉品，同时向聪明的购买者指出不加区别随意使用药品的危险。法案的颁行一定程度上遏阻了麻醉品滥用的进一步恶化。
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