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基因异常要选择胎儿性别

时间:2022-08-23 百科知识 版权反馈
【摘要】:由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的性别。为了避免病儿出生给家庭带来不幸,患有伴性遗传病的男性婚后想要生育,应进行遗传咨询,在医生指导下慎重选择胎儿的性别,以避免新的遗传病儿出生。鉴于以上情况,当女性基因异常时,如果所怀胎儿是男性,最好做流产手术;如果胎儿是女性,则可保留。

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选择胎儿性别,阻断伴性遗传

当今社会男女平等,所以生育男孩和女孩都是一样的。但如果夫妇患有伴性遗传疾病,妻子怀孕后需对胎儿的性别加以选择,这样才能孕育出健康的孩子。

伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,如白化病、色盲、肾原性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病,如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

◎X连锁隐性遗传病。这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的发病危险,女儿全部正常。

◎X连锁显性遗传病。由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论是儿子还是女儿,均有50%的发病危险,故不宜生育;而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

由上可知,隐性遗传多数是母传子,显性遗传全为父传女。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的性别。

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家族中有某些遗传病的已婚未孕男女,一定要在医生指导下生育,并且要控制胎儿的性别,避免将病遗传到下一代身上,给孩子和家庭带来不必要的痛苦。

男性基因异常要生男孩

例如血友病是伴性隐性遗传疾病,如果患病男性与正常女性结婚,则所生男孩正常,所生女孩为致病基因携带者,这样的夫妇应生男孩。与隐性遗传相反,患有显性遗传疾病的男性与正常的女性结婚,所生女孩有病,男孩正常,夫妇也要生男孩,不要生女孩。

所以说,伴性遗传病的遗传是有科学规律的。为了避免病儿出生给家庭带来不幸,患有伴性遗传病的男性婚后想要生育,应进行遗传咨询,在医生指导下慎重选择胎儿的性别,以避免新的遗传病儿出生。

女性基因异常要生女孩

大多数伴性遗传病的异常基因分布在X染色体上,而女性有2条X染色体。当女性带有致病基因的X染色体与男性健康的Y染色体结合时,所生男孩就会发病;但当女性带有致病基因的X染色体与男性健康的X染色体结合时,所生女孩仅为致病基因的携带者,而不会发病。

比如血友病,调查发现,患者多是男性,女性带有致病的基因,可以把致病基因传给她的子女,所生儿子则为血友病患者,所生女儿则为血友病的携带者。

还有一种叫进行性肌营养不良症,几乎全是男性发病,在20多岁时死去,属于隐性遗传病。

鉴于以上情况,当女性基因异常时,如果所怀胎儿是男性,最好做流产手术;如果胎儿是女性,则可保留。女儿长大结婚后,也只能生女孩。

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