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常用的血管紧张素转换酶抑制药有哪些

时间:2022-07-09 百科知识 版权反馈
【摘要】:常用的制剂有:卡托普利:本品主要抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

本类药物有血管扩张作用,对小动脉和小静脉均有扩张作用,是近年来发展最快的一类药物,除作为高血压的第一线药物之外,还用于治疗充血性心力衰竭。除可有效控制高血压外,还可抑制和逆转高血压引起的心肌肥厚,延长病人寿命。常用的制剂有:

卡托普利(巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸、开搏通):本品主要抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。用于高血压,也用于对利尿药、洋地黄治疗无效的心力衰竭患者。每日2~3次,如仍未能满意地控制血压,可加服噻嗪类利尿药25mg,每日1次。以后可每隔1~2周逐渐增加利尿药的剂量,以达到满意的降压效果。

依那普利(怡那林,悦宁定):本品对血管紧张素转换酶起强烈的抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。初始剂量为每日5~10mg,分1~2次服用,肾功能严重受损的病人(内生肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平可逐渐调整剂量,一般有效剂量为每日10~20mg,每日最大剂量不超过40mg。本品可与其他降压药物特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不能与潴钾利尿剂合用。

苯那普利(洛汀新):本品为活性较强的血管紧张素转换酶抑制药,能降低外周血管阻力,但不会引起代偿性体液潴留;主要经肾和胆道双通道排泄是其优点,故轻、中度肾功能不全,老年和肝硬化患者无需调整剂量。适合于各型高血压、肾性高血压。初始剂量为每天5mg,最大剂量为40mg,维持量每次10~20mg,每日1次。如疗效不满意,可加服另一种抗高血压药物(以噻嗪类利尿剂为宜)。严重肾功能衰竭的患者初始剂量应减半。

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