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贝赫切特综合征眼部病变

时间:2022-07-08 百科知识 版权反馈
【摘要】:眼部疾病的临床特点:前节及后节均受累,常在其他系统病损发生后2~3年出现。前葡萄膜炎合并前房积脓颇常见,约占贝赫切特综合征病人的1/3。如治疗不充分,炎症未能控制,则可能转入慢性。视网膜血管阻塞性病变反复发作常导致不可逆性改变。急性发作时,视网膜出血斑、水肿及棉絮斑,主要位于后极,伴有玻璃体炎症反应。眼底荧光素血管造影对揭示血管阻塞性视网膜损伤极为重要。荧光素造影显示的病变远远超过临床检查所见。

有哪些临床特点?

眼部疾病的临床特点:前节及后节均受累,常在其他系统病损发生后2~3年出现。表现为双侧、突发性发作,复发是其特点,发作后常于2~4周内缓解。

前葡萄膜炎合并前房积脓颇常见,约占贝赫切特综合征病人的1/3。房水中有大量浮游体,积脓平面可随头部倾斜而变动。如治疗不充分,炎症未能控制,则可能转入慢性。

视网膜病损对视功能威胁很大,常导致失明。视网膜血管阻塞性病变反复发作常导致不可逆性改变。急性发作时,视网膜出血斑、水肿及棉絮斑,主要位于后极,伴有玻璃体炎症反应。眼底荧光素血管造影对揭示血管阻塞性视网膜损伤极为重要。荧光素造影显示的病变远远超过临床检查所见。部分毛细血管消失,血管重新组合区并不少见,拱环扩大边界不清晰。早期视网膜血管弥漫渗漏,后期血管结构着染,以及视盘渗漏与新生血管形成均较常见,上述病变主要位于后极部。

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