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医用毒性药品管理办法

时间:2022-06-29 百科知识 版权反馈
【摘要】:西药毒性药品是指原料药。2008年卫生部和SFDA决定把A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理,并就进一步加强A型肉毒毒素及其制剂生产、经营和使用管理事宜发出通知。毒性药品应专柜加锁并由专人保管负责,做到双人双锁,专账记录。包装容器要有毒品标志,严禁与其他药品混杂。必须建立健全保管、验收、领发、核对、盘点和登记制度,严防收假发错。专用处方保存2年备查。

毒性药品(毒药)是指药理作用毒性剧烈的药品,其治疗剂量和中毒剂量接近,使用不当会致人中毒或死亡

西药毒性药品是指原料药。品种有去乙酰毛花苷C、洋地黄毒苷、阿托品、氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱、毛果芸香碱、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、亚砷酸注射液、三氧化二砷、升汞、士的宁(年)共12种。2008年卫生部和SFDA决定把A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理,并就进一步加强A型肉毒毒素及其制剂生产、经营和使用管理事宜发出通知。

中药毒性品种有砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄等共计28种。

毒性药品应专柜加锁并由专人保管负责,做到双人双锁,专账记录。包装容器要有毒品标志,严禁与其他药品混杂。必须建立健全保管、验收、领发、核对、盘点和登记制度,严防收假发错。专用处方保存2年备查。

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