在祖先种分布的范围内，产生出生殖上发生了隔离的两个分群体即为两个新种。这种种分化模型谓之同域性种分化（sympatric speciation）。植物界中广泛存在着由于染色体加倍，二倍体植物变成四倍体植物，二倍体植物和四倍体植物杂交，形成三倍体杂种，它在形成配子时，由于染色体不能均等地分配，孕性显著降低或形不成杂种。这里没有地理隔离，也不伴随遗传分化，就出现了生殖后隔离。这种同域性种分化模式在高等植物的进化中，是最为有效的手段。在显花植物中，大约有1/3的种是通过多倍性（polyploidy）方式形成的。两亲本染色体缺乏相同性的场合，杂种个体的染色体在减数分裂时，不能正常配对、分离，形不成正常的配子，从而导致不孕。可是因某种原因具有全染色体的配子相结合，染色体加倍后，相同染色体有了两条，就可进行正常的减数分裂，于是变得可孕了。这样的异源四倍体植物谓之异源复二倍体（amphidiploid）。这种形成方式当然属于同域性种分化。这里举一个世界闻名的人工形成异源复二倍体的例子。萝卜（Raphanus sativus，2n=18）、甘蓝（Brassica oleracea，2n=18）均属于十字花科植物，但不同属。萝卜与甘蓝杂交一般是不孕的，因为萝卜的9条单价染色体和甘蓝的9条单价染色体是非同源染色体，杂种减数分裂时，染色体不配对，不能形成正常的配子，所以不孕。1920年代俄罗斯植物遗传学家卡尔别钦科（G.D.Kapechenko）研究这个问题，在众多的杂交中，他发现有时也会出现下列情形：18条非同源染色体（萝卜9条，甘蓝9条）在减数分裂过程中，没有分到细胞的两极去，而是进入到同一个配子的细胞核中去。当两个这样具有异源双倍性染色体的雌雄配子相结合后，就形成了可结实的、染色体数量稳定的四倍体或称为异源复二倍体的杂种。这种杂种体细胞具有4个染色体组，其中两个染色体组来自萝卜，另两个染色体组来自甘蓝，是世界上首例属间的新种——“萝卜—甘蓝”（Raphanobrassica），即人工四倍体——异源复二倍体（图6—3）。卡尔别钦科的这项研究在遗传学界曾轰动一时。在自然界中也会发生类似于上述情形的远缘多倍体植物的。
在动物种中，通过异源复二倍体形成新种的例子几乎是没有的。在北美洲有一种实蝇Phagoletis pomonella，其成虫在果实上产卵，孵化的幼虫吃该果实成长。这种实蝇原来的宿主是山楂树，可是到了1864年，苹果树被引进到那里，后来出现了以苹果为食的实蝇个体。再后来又出现以梨、樱花为利用对象的实蝇个体。利用山楂的群体和利用苹果的群体由于食物资源的不同，决定了各自的进化方向，久而久之出现了遗传分化，基因停止交流，形成了交配前隔离。
图6—3 萝卜—甘蓝的异源四倍体杂种
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