【摘要】:2.药动学 本品口服后1~2h血药浓度达峰值。短至中等半衰期药,t1/2为8~15h,重复应用蓄积很少。经肾脏排泄,停药后消除快。与西咪替丁、口服避孕药、双硫仑和红霉素等合用可抑制苯二氮类药氧化代谢。但这些药物对本品影响很小,因本品通过葡萄糖醛酸结合代谢。1.一过性失眠 常用量为于睡前服7.5mg。对于慢性病或某些特殊情况的患者,每张处方最大量可以适当增大;但医师应当注明理由。
【类别】 催眠药。
【适应证】 可用于睡眠习惯突然改变的预防或治疗失眠。
【药理】
1.药效学 参阅本节“苯二氮类药”的药效学。
2.药动学 本品口服后1~2h血药浓度达峰值。短至中等半衰期药,t1/2为8~15h,重复应用蓄积很少。经肾脏排泄,停药后消除快。
【注意事项】 肝功能损害时消除半衰期轻微延长。
【药物相互作用】
(1)与西咪替丁、口服避孕药、双硫仑和红霉素等合用可抑制苯二氮类药氧化代谢。但这些药物对本品影响很小,因本品通过葡萄糖醛酸结合代谢。
(2)丙磺舒可影响本品与葡萄糖醛酸结合,使本品疗效增强,以致过度嗜睡。
【用法与用量】 口服。
1.一过性失眠 常用量为于睡前服7.5mg。每张处方最大量:可开52.5mg;不得超过52.5mg。对于慢性病或某些特殊情况的患者,每张处方最大量可以适当增大;但医师应当注明理由。
2.体弱年老患者 常用量为开始用7.5mg,以后按需要调整剂量。每张处方最大量:按以上原则处理后确定。
3.镇静催眠 常用量为每天7.5~30mg。每张处方最大量:可开52.5~210mg;不得超过210mg。对于慢性病或某些特殊情况的患者,每张处方最大量可以适当增大;但医师应当注明理由。
【规格】 7.5mg/片;15mg/片。
【贮藏】 密封保存。
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