免疫分析的类型

各种免疫分析的基本原理均是利用抗原抗体的特异性结合，但其具体的反应机理、标记物的类型、是否需要与结合物相分离以及检测手段等有所不同。基本的分类方式如下:

按标记物的种类可以分为放射免疫分析(radioimmunoassay，RIA)、酶免疫分析(enzyme immunoassay，EIA)、化学发光酶免疫分析(chemiluminescent enzyme immunoassay，CIZIA、)荧光免疫分析(fluorescence immunoassay，FIA)。其中，荧光免疫分析又可以分为:底物标记荧光免疫分析(Substrate labeled fluorescence immunoassay，SLFM)、荧光偏振免疫分析(fluorescence polarization immunoassay，FPIA)、荧光淬灭免疫分析(Fluorescent Quenching Immunoassay，FQM)、荧光增强免疫分析(Fluorescent Enchancement Immunoassay，FEIA)及时间分辨荧光免疫分析(time－resolved fluorescence immunoassay，TRFIA)等。

按是否加入分离剂可以分为均相免疫分析(Itomogeneous lmmunoassay)和非均相免疫分析(Heterogeneous immunoassay)。在均相免疫分析在指免疫分析中，当抗原－抗体反应达到平衡后，反应液中结合的标记药物与游离的标记药物之中有一种不产生信号或信号消失，因此无需将反应液分作两相，在均相溶液中进行测定即可，如酶放大免疫分析(Enzyme Multiplied Immunoassay Technique，EMIT)。非均相免疫分析(heterogeneous immunoassay)是指在某些免疫分析中，当抗原一抗体反应达到平衡后，必须在反应液中加入分离剂，将游离标记药物和结合标记药物分开之后，才能测出各自部分的标记药物浓度。否则测定的是两者的总浓度。由于这种信号的测定需将反应液分成液－固两相后才能分别测定，故称为非均相免疫分析。