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比沙可啶

时间:2022-04-12 理论教育 版权反馈
【摘要】:治疗剂量下,本品只有约5%被吸收,主要经粪便排出,少量以葡萄糖醛酸化物的形式自尿排出。比沙可啶栓剂 治疗便秘111例,其中急性36例,慢性35例,习惯性40例。每日给药1次,连续3d为1个疗程。疗效明显优于其片剂,且只需0.5h即可排便[61]。急腹症患者禁用。少数服药后有腹痛感,排便后自行消失,未见其他不良反应。服药时不得咀嚼或压碎,服药前后2h不得服牛奶或抗酸药。

又名便塞停、必洒可敌、吡啶亚甲双酚酯。

【性状】

白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇乙醚中微溶,在水中不溶。熔点132~136℃。

【药理作用与用途】

1.基本作用与用途 本品为接触性缓泻药,通过与肠黏膜接触刺激其神经末梢,引起直肠反射性蠕动增强而导致排便。直肠给药后,15~60 min可引起排便。治疗剂量下,本品只有约5%被吸收,主要经粪便排出,少量以葡萄糖醛酸化物的形式自尿排出。

2.新剂型的作用与用途 比沙可啶栓局部用药,患者容易掌握时间。本品主要用于急、慢性便秘和习惯性便秘。

【新剂型】

比沙可啶栓剂[61] 中国药科大学制药有限公司生产。

【临床应用】

比沙可啶栓剂 治疗便秘111例,其中急性36例,慢性35例,习惯性40例。每日给药1次,连续3d为1个疗程。疗效明显优于其片剂,且只需0.5h即可排便[61]。本品180例与果导片88例临床试验表明,前者总有效率为96.67%,后者为71.59%,两组相比具有非常显著性差异(P<0.005)。用药后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害,治疗前后血浆中钠、钾、氯水平无异常变化。

【注意事项】

急腹症患者禁用。少数服药后有腹痛感,排便后自行消失,未见其他不良反应。服药时不得咀嚼或压碎,服药前后2h不得服牛奶或抗酸药。

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