在穴番-A的红外光谱图4-4中，可以看到在2926 cm−1处出现较为明显的C—H伸缩振动峰，1608 cm−1处是苯环上C—H面内弯曲振动特征峰，1446 cm−1是烷烃上C—H弯曲振动峰，1515 cm−1处是很明显的苯环骨架上C—C伸缩振动的特征峰，1263 cm−1是C—O—C 的伸缩振动特征峰。
图4-4 合成的cryptpphane-A的FTIR谱图
红外光谱图初步证实了穴番-A的分子结构，为了确切了解生成物中氢原子所处的不同的化学环境和它们之间相互关联的信息，对材料及其中间生成物进行了质子核磁共振（1H-NMR）分析，其结果分别如下：
1，2-Bis（4-formyl-2-methoxyphenoxy）ethane的谱图结果为：1H NMR（DMSO-d6）化学位移δ（ppm）：9.85（s，2H，CHO），7.56（dd，2H，Ar），7.41（d，2H，Ar），7.27（d，2H，Ar），4.47（s，4H，OCH2），3.83（d，6H，OCH3）。
1，2-Bis（4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy）ethane的谱图结果为：1H NMR（DMSO-d6）δ（ppm）：6.96（d，4H，Ar），6.82（d，2H，Ar），5.09（t，2H，OH），4.42（d，4H，CH2OH），4.24（s，4H，OCH2），3.75（s，6H，OCH3）。
Cryptophane-A的谱图结果为：1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：6.75（s，6H，Ar），6.43（s，6H，Ar），4.62（d，6H，CHa），4.30（m，12H，OCH），3.79（s，18H，OCH3），3.25（d，6H，CHe）。
但cryptpphane-A的产率很低，分析其反应过程原因是直接合成法作为一个三组分的自组装，它代表了一个大环的三次环合，没有明显的模板作用；且与聚合物的形成存在着明显的竞争。然而，仍采用直接合成法，是因为它不需要在高度稀释的条件下进行，一次可以制备大量的产品，这种方法也更直接。
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