真核基因及其表达调控

十二、真核基因及其表达调控

练习题

1.转录真核基因的是哪些RNA聚合酶？它们分别转录哪类基因？

2.在原核生物中，和基因调控有关的调控元件有固定的位置，在真核生物中这些调控元件的位置有什么不同？

3.抗体基因的V片段和J片段是否参与IgG分子可变区或保守区的形成？

4.请列出几种能使细胞中特定mRNA增加到较高水平的机制。

5.对基因活性而言，染色体结构有什么差别？什么实验技术可以用于发现这种活性区？

6.真核mRNA的加工过程中有哪两种拼接形式？它们有哪些不同？

7.细胞如何实现在接受信号后合成某种特定的蛋白质，而不是其他的蛋白质？

8.简述抗体多样性产生的机制。

问答题

1.(a)如果要改造老鼠的基因组以增加其抗体多样性，但只能添加最少量的DNA，你会添加哪种DNA？

(b)如果一种生物有150个不同的V基因，12个J基因，3个可能的L链V-J接合点，并可能有5000种不同的H链，那么可能产生多少种不同的抗体？

2.基因A附近的某增强子具有强的增强子活性，基因B在细胞中是组成型转录的。如果该增强子迁移到基因B上游50个核苷酸的位置，基因B的转录会增强吗？

3.在原核生物中，正向调控元件常常为RNA聚合酶提供一个结合位点，以便增强RNA聚合酶和转录起点的结合。在真核生物中，什么证据表明大多数转录调控元件通过不同的方式来发挥作用？

4.细胞培养中Q产物的产生受到外源效应物E的调控。在E大量存在的条件下，用Q基因探针与核RNA进行杂交，可以发现一条800nt的杂交带，这个RNA具有5ˊ帽子和poly(A)尾，但在体外蛋白质合成系统中只能指导合成一个三肽，如果将E加入生长培养基中，可以在细胞质中检测到770nt的mRNA，这条RNA可以指导Q产物的合成，而不是三肽。请问E如何调节Q的合成？

5.在某些情况下同一个效应分子能调节两种完全不同的RNA合成蛋白质(1和2)。请简要解释在效应物不存在的情况下所观察到的下列结果。

(a)在核RNA和细胞质RNA中都没有发现能和编码分子1和2的RNA进行杂交的RNA分子。

(b)在核RNA中有能和编码分子1和2的RNA进行杂交的RNA分子。

(c)在核RNA和细胞质RNA(但不是和核糖体结合的RNA)中都有能和编码分子1和2的RNA进行杂交的RNA分子。

6.有两种蛋白质的合成同时起始，因为编码这两个蛋白质的RNA是受同一信号分子调控的。随后，当此转录信号不再存在时，其中一个蛋白质的合成速率一直保持不变，但另一种蛋白质就很快检测不到了。请给予解释。

概念题(思考题)

1.有些疾病是由于内含子剪切位置发生突变引起的基因失活造成的，这类疾病如何用分子生物学手段进行治疗？如果有手段治疗的话，可能会有什么不良后果？

2.除了在抗体合成过程中的基因重组以外，几乎所有的调控基因表达的机制都不会引起DNA核苷酸序列的永久性改变，为什么？

3.蛋白质的磷酸化是真核细胞调控基因表达的手段之一。蛋白质激酶能磷酸化其他蛋白质的酪氨酸和丝氨酸残基，从而使这些蛋白质的活性升高或降低。类似地，许多激酶也可以通过自磷酸化来调节自身的活性，s-src激酶和与其相应的癌蛋白v-src就是这样的激酶。src激酶磷酸化酪氨酸残基，c-src有2个酪氨酸残基，而v-src只有一个酪氨酸残基。已知含有c-src的细胞其癌转能力并不高，但是含有v-src的细胞具有很高的癌转能力。请解释这种现象。