【摘要】： 口服吸收完全，与食物同服使血药浓度达峰时间推迟6～10h。该药平均生物利用度为50%，T1／2为8～17h。口服剂量的70%经肾代谢，20%经粪便排出体外。如出现血压持续上升，应予密切监测。②与CYP1A2抑制药如西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星合用及与强CYP2D6抑制药合用时，该药的药物浓度增加。3．特殊用药人群的监护 严重肾功能损害患者，建议不用该药。肝功能不全者避免服用该药。FDA对该药的妊娠安全性分级为C级，不推荐哺乳期应用。
【其他名称】 欣百达、奥思平。
【作用与用途】 是一种SNRI，用于治疗抑郁症。
【用法用量】 起始剂量为20mg，每日2次至60mg时，每日1次，不考虑进食情况。
【药动学】 口服吸收完全，与食物同服使血药浓度达峰时间推迟6～10h。该药平均生物利用度为50%，T1／2为8～17h。经肝代谢。口服剂量的70%经肾代谢，20%经粪便排出体外。
【禁忌证】 未经治疗的闭角型青光眼患者。
【安全用药监护】
1．不良反应及主要处理方法 恶心（导致停药的惟一原因）、口干、便秘、胃炎、出汗增多、疲乏、眩晕、嗜睡、食欲减退、畏食等。如出现血压持续上升，应予密切监测。
2．主要相互作用 ①MAOI停药后至少14d才可开始该药的治疗。该药停药后至少5d才可以开始MAOI的治疗。②与CYP1A2抑制药如西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星合用及与强CYP2D6抑制药合用时，该药的药物浓度增加。
3．特殊用药人群的监护 严重肾功能损害（估计肌酐清除率＜30ml／min的）患者，建议不用该药。肝功能不全者避免服用该药。FDA对该药的妊娠安全性分级为C级，不推荐哺乳期应用。
4．药品过量处置 无特异拮抗药，急性过量的处理主要是一般对症支持治疗。
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