（一）对使用中的消毒剂、灭菌剂进行染菌量和浓度监测
1．染菌量监测 消毒剂每季度1次，其细菌含量必须＜100cfu／ml，不得检出致病性微生物。灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物。
2．浓度监测 应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应现用现配，每次配制后都应测试浓度，对戊二醛的监测应每周不少于2次，腔镜中心要每日监测。
（二）消毒灭菌物品进行消毒灭菌效果监测
1．消毒物品每季度监测1次，不得检出致病性微生物。
2．灭菌物品每月监测1次，不得检出任何微生物。
3．消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等），细菌总数≤20cfu／件，并未检出致病菌为合格。
4．灭菌后内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）未检出任何微生物为合格。
（三）紫外线消毒：应进行照射强度监测和生物监测。
1．照射强度监侧 各科室应做好每支灯管应用时间、累计照射时间和使用人、监督人签名的登记。监测灯管照射强度，新灯管的照射强度≥90μW／cm2，使用中灯管照射强度≥70μW／cm2。
2．生物监测 必要时进行。
（四）血液净化系统
必须每月对入、出透析器的透析液、反渗水进行细菌总数的监测，每季进行内毒素监测。当疑有透析液污染或有严重感染病例时，应增加采样点，如原水口、软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等，并及时进行监测。当检查结果超过规定标准值时，须再复查。标准值为：透析液要求细菌菌数＜200cfu／ml，出口液的细菌菌落总数必须≤2 000cfu／ml，内毒素＜2EU／ml，并不得检出致病微生物，透析液的细菌、内毒素检测每台透析机至少每年1次；透析用水要求细菌培养每月1次，细菌菌数＜200cfu／ml，内毒素检测至少每3个月1次，内毒素＜2EU／ml，化学污染物情况至少每年测定1次。
（五）环境卫生学监测
1．各科室按照医院要求每月对本科室重点区域的空气、物体表面及医护人员的手进行消毒灭菌效果监测。
2．医院感染管理部门应每月对重点科室及病房等进行环境卫生学监测，并做好监测统计分析。
3．判定标准见医院内感染监测监控目标。
4．当有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时，应及时进行监测。
（六）预真空、脉动真空、压力蒸汽灭菌必须进行物理监测、化学监测和生物监测
1．物理监测应每锅进行，并详细记录。
2．化学监测应每包进行，包内包外化学指示物监测。
3．生物监测每周1次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
4．预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌应每日开始灭菌运行前进行B－D测试，合格后灭菌器方可使用。
5．灭菌器安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测3次，合格后灭菌器方可使用。
（七）低温灭菌的监测（环氧乙烷、过氧化氢等离子灭菌法）
1．物理监测每锅进行并详细记录。
2．化学监测应每包进行包内、包外化学指示物监测。
3．环氧乙烷灭菌法生物监测应做到每灭菌批次进行一次，过氧化氢灭菌法生物监测应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。
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