“我只是个普普通通的人，做自己所热爱着的工作便是我人生中的幸福。”
谦卑、勤奋、宁静，是于文功教授的最大特点。他认为人应该多静下心来做一些有意义的事。“每当我思考学术问题时，整个人都处于一种兴奋的状态。”回国后的他，面对就业方向的选择，内心依然坚定。相对于边在医院工作，边从事科学研究的状态来说，于文功教授更倾向于能拥有全身心投入科研的专注。于是，喜欢宁静致远的他最终选择在中国海洋大学医药学院工作。在中国海洋大学任职的近20年来，他一直兢兢业业，脚踏实地，精益求精。“对于科研，我喜欢做，所以会努力做。”这20年来的每一个日日夜夜，他都过得充实而幸福。
在此期间，于文功教授取得了一系列重要的学术成就。于文功教授长期从事海洋微生物多糖降解酶的研究，发现了多种具有自主知识产权的海洋多糖降解酶，包括褐藻胶裂解酶、琼胶酶、卡拉胶酶等。其中，AgaB是一种结构和功能全新的β－琼胶酶，它代表了糖水解酶的一个新家族。该原创性研究成果发表在国际著名期刊Journal of Biological Chemistry上，并得到了国际同行的高度评价和认可。在此基础上，利用这些高活性、高特异性的海洋多糖降解酶，建立了高效、可控的系列海洋寡糖制备技术，解决了海藻寡糖规模化制备的技术难题，开拓了海洋寡糖应用的新局面，为我国第一个海洋特征寡糖库的构建作出了贡献，为海洋寡糖产业化开发提供了技术支撑，是2009年度国家技术发明一等奖的重要组成部分。
此外，于文功教授还从事蛋白质O－GlcNAc修饰与肿瘤发生发展的研究。糖生物学研究已成为后基因组时代全面揭示生命本质的必由之路，是二十一世纪生命科学研究的前沿和热点。于文功教授聚焦于蛋白质的O－GlcNAc修饰，证明了蛋白质的O－GlcNAc修饰显著促进肿瘤的发生和转移，发现O－GlcNAc修饰很有可能成为肿瘤治疗的新靶点和肿瘤临床诊断的分子标记。相关研究成果发表在国际权威期刊Cancer Research和Biochimca et Biophysica Acta，得到了国际同行的高度认可，多次被Nature Reviews Cancer、Mollecular Cell等著名期刊上发表的论文引用。
在细菌基因沉默技术的研究方面，于文功教授根据细菌内源性trans－encoded sRNAs的一级和二级结构特征，构建了人工反式编码小RNA（atsRNA）设计原则，并利用合成的atsRNA对细菌的靶基因进行了有效沉默，从而建立了一种类似于真核生物RNA干扰技术的高效、快捷的细菌基因沉默新技术；利用atsRNA显著地抑制了大肠杆菌、绿脓杆菌等病原菌的致病基因表达，为细菌感染的防治开辟了新途径。该研究成果发表在国际权威期刊Nucleic Acids Research。
于文功教授在国家科学技术奖励大会现场
对于抗细菌生物被膜（Biofilm）的研究，细菌耐药性日趋严峻，已成为人类健康的最大危机。细菌生物被膜的形成是细菌耐药的主要原因之一。根据美国国立卫生研究院（NIH）的调查公告，80%以上的细菌性感染与生物被膜有关。目前，市场上没有抗细菌生物被膜的药物，传统的抗菌药物又没有作用。因此，如何防治细菌生物被膜已成为人类面临的巨大挑战。于文功教授从海洋弧菌QY101发酵液中发现一种具有广谱生物被膜活性的新型胞外多糖A101；进一步研究发现，A101对浮游细菌的生长不但没有抑制作用而且有轻微的促进作用，这表明A101抗细菌生物被膜作用与抑菌活性无关；细胞黏附和聚集实验表明，A101通过影响菌体细胞和介质表面及菌体细胞间的相互作用而发挥其抗生物被膜活性。该研究成果为细菌生物被膜相关感染预防和治疗药物的开发提供了理论基础。
作为医药学科糖生物学方向的学术带头人，于文功教授在学院的“985工程”和“211工程”建设、省部级重点实验室建设、教育部优秀创新团队建设、国家综合性新药研发技术大平台建设、内部管理体制机制改革等涉及学院发展的每一项重大工作中，总能充分发挥善于把握学科发展趋势和研究最新动态的长处，积极地提出战略性、前瞻性的建议，主动地参与方案制定，全力地投入具体实施，充分发挥了学术带头人应有的作用，为提升医药学科总体发展水平、增强综合办学实力做出了重要贡献。
对于自己所取得的成果，于文功教授谦虚地表示：“我所获得的成果其实是微不足道的，与其说是成果，不如说是努力工作的回报。我相信天道酬勤，付出总会有收获！”
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