【摘要】：最近，Ying等将ES细胞单层培养于不含血清的N2B27培养基，ES细胞分化为神经祖细胞，但这一过程有细胞自分泌的FGF参与；外源性加入FGF和Sonic Hedgehog则可诱导分化为酪氨酸羟化酶阳性的神经元。
单层培养细胞的分化_分子医学导论
二、单层培养细胞的分化
在撤除LIF或滋养细胞的单层培养条件下，ES细胞很容易分化为各种类型的细胞，并表达内胚层和中胚层的标记分子，但产生的主要细胞类型的特性还尚未明确。许多细胞并不代表真正的胚胎或胎儿的细胞类型，只是在调控错误或分化程序异常时产生的。尽管如此，Nishikawa等人的研究表明：单层培养的细胞能分化为不同的中胚层亚群细胞，已用荧光激活的细胞分选法分离到克隆化内皮细胞和造血祖细胞，这些祖细胞能形成脉管，这一结果具有重要意义。此外，有些谱系的分化与发育实际上被多种细胞相互作用所抑制，可通过纯化前体细胞促进分化发育。该发现也具有实用意义，因在实验分离和操作方面，单层细胞培养比聚集性细胞更方便。例如，信号分子Wnts和BMP应用于均一的单层细胞培养比拟胚体具有更深远的意义和更可预测的结果。这种培养需要使用限定性培养基。最近，Ying等将ES细胞单层培养于不含血清的N2B27培养基，ES细胞分化为神经祖细胞，但这一过程有细胞自分泌的FGF参与；外源性加入FGF和Sonic Hedgehog则可诱导分化为酪氨酸羟化酶阳性的神经元。这一系统为研究定向神经分化的分子机制和高效诱导ES细胞分化为神经元和胶质细胞提供了一个良好的平台。现已知小鼠、人ES细胞定向分化的细胞类型见表14－2。
表14－2 已知小鼠、人ES细胞定向分化的细胞类型
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