【摘要】：表皮黑素细胞在体内生长缓慢，很少见到增殖分裂相。这些具有丝裂原作用的生长因子肽不但能促进体外黑素细胞增殖，大多数还能促进酪氨酸酶活性，使黑素细胞高度色素化。胎儿皮肤的黑素细胞生长明显快于成人来源的黑素细胞，其倍增时间为3～5d。我们在培养过程中发现，黑素细胞培养容易贴壁生长，胎儿皮肤原代接种后，黑素细胞在30min左右即可大部分贴壁，45min左右部分即可伸出树突，60min左右大多牢固贴壁。
一、表皮黑素细胞
表皮黑素细胞在体内生长缓慢，很少见到增殖分裂相。研究发现黑素细胞生长受KC、Fb及血管内皮细胞等提供的多种生长因子调控，如bFGF、EGF、ET等。人们早就开始尝试体外纯培养黑素细胞，但直到1982年才取得真正突破。Eisinger利用在培养基中添加促癌剂十四烷佛波醇乙脂（TPA）、霍乱毒素（CT）的方法，首次成功地在体外获得了黑素细胞的分化培养，且成活达数月之久。近年来，人们发现一些生长因子组成协同对，如bFGF、HGF、ET－1与扩散因子等，在不添加其他物质的情况下，也能引起黑素细胞的大量增殖。这些具有丝裂原作用的生长因子肽不但能促进体外黑素细胞增殖，大多数还能促进酪氨酸酶活性，使黑素细胞高度色素化。目前，有4条与黑素细胞增殖和黑素生成有关的信号转导途径研究得较为清楚，即DAG／PKC途径、NO／bGMP／PKG途径、MAPK级联途径和AMP／PKA途径。胎儿皮肤的黑素细胞生长明显快于成人来源的黑素细胞，其倍增时间为3～5d。我们在培养过程中发现，黑素细胞培养容易贴壁生长，胎儿皮肤原代接种后，黑素细胞在30min左右即可大部分贴壁，45min左右部分即可伸出树突，60min左右大多牢固贴壁。
二、毛囊黑素细胞
这里有表皮黑素细胞的储库，其中含有黑素母细胞，因此毛囊黑素细胞培养对各种色素性疾病防治意义日趋重要。1995年Tobin首次报道胶原酶法体外分离培养人毛囊黑素细胞获得成功。现在发现分离酶法更易成功。正在研究的涉及毛囊黑素细胞分化增殖的基因及其细胞表面分子有SCF／KIT途径、Wnt、Ednrb和Et3、Mitf、Sox10等。
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