【摘要】：质谱和核磁共振是结构研究中最强有力的工具。对于简单酮类化合物，其结构的确定主要是确定含氧官能团的取代位置，通常可通过1 H和13 C-NMR数据的实测值与计算值比对来确定。对于较为复杂的结构，则需要通过多种二维的NMR技术来确定平面结构或相对构型，如果其立体结构不能通过单晶X-ray检测方法解决，则可能需要较为复杂的化学衍生化方法或从头计算的量子化学计算方法的帮助。
质谱和核磁共振（Nuclear magnetic resonance，NMR）是结构研究中最强有力的工具。此外，二维的NMR技术，如HSQC、HMBC、COSY或TOCSY、NOESY或ROESY以及INADEQUATE，也是常用的
酮类化合物结构确定技术，尤其是多异戊烯基取代的复杂
酮类结构。对于简单
酮类化合物，其结构的确定主要是确定含氧官能团的取代位置，通常可通过1 H和13 C-NMR数据的实测值与计算值比对来确定。对于简单
酮类化合物，其1 H和13 C-NMR数据的计算值可通过取代基取代效应加合的半经验规律来计算得到；也可以通过软件的方法来拟合得到，常用的软件如gNMR或ACD／LabsNMR Predictor，或含有相关模块的Mest ReNova和ChemDraw等软件。对于较为复杂的结构，则需要通过多种二维的NMR技术来确定平面结构或相对构型，如果其立体结构不能通过单晶X-ray检测方法解决，则可能需要较为复杂的化学衍生化方法或从头计算的量子化学计算方法的帮助。
现结合笔者的研究及相关文献，对中国藤黄属植物
酮类及PPAPs类化学成分的核磁波谱学特征进行总结。
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