【摘要】：动物和体外试验证实鱼精蛋白中和低分子肝素的抗凝血酶活性，使aPTT和凝血酶时间正常。鱼精蛋白和肝素的相互作用受肝素分子量的影响，因此，鱼精蛋白不能完全结合低分子肝素片段。在动物试验中，合成的鱼精蛋白变异体能有效地中和低分子肝素的抗凝作用，而且比鱼精蛋白的毒性较小。在鼠的动物模型中，三磷腺苷能中止低分子肝素有关的出血。推荐以下的方法中和低分子肝素的抗凝作用。如果低分子肝素给药超过8h，需要的剂量更小。
没有确切的方法能中和低分子肝素。动物和体外试验证实鱼精蛋白中和低分子肝素的抗凝血酶活性，使aPTT和凝血酶时间正常。不过，鱼精蛋白只中和低分子肝素60%的抗因子Xa活性。鱼精蛋白和肝素的相互作用受肝素分子量的影响，因此，鱼精蛋白不能完全结合低分子肝素片段。
近来，有一病例报道，活化的Ⅶ因子治疗能有效的减少术后出血。在动物试验中，合成的鱼精蛋白变异体能有效地中和低分子肝素的抗凝作用（包括抗因子Xa活性），而且比鱼精蛋白的毒性较小。在鼠的动物模型中，三磷腺苷能中止低分子肝素有关的出血。不过，这些药物未批准用于临床。
推荐以下的方法中和低分子肝素的抗凝作用。如果低分子肝素给药在8h内，可按每100抗因子Xa单位，给1mg鱼精蛋白（1mg依诺肝素相当于100抗因子Xa单位）。如果出血继续，可继续按每100抗因子Xa单位，给0．5mg鱼精蛋白。如果低分子肝素给药超过8h，需要的剂量更小。
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