细胞对免疫应答的调节作用

二、T细胞对免疫应答的调节作用

T细胞是参与免疫调节的一类重要细胞组分，可发挥正负两种调节作用。在正调节方面，CD4＋T细胞可辅助B细胞分化和产生抗体；CD8^＋T细胞可通过杀伤靶细胞，释放抗原，促进免疫应答。在负调节方面，某些CD4^＋T细胞亚类和CD8^＋T细胞可杀伤B细胞等免疫细胞，下调免疫应答；CD4^＋T细胞亚类通过释放不同的细胞因子增强体液免疫应答而抑制细胞免疫应答，或增强细胞免疫应答而抑制体液免疫应答；调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋T细胞）则通过细胞细胞直接接触发挥免疫负调作用。

CD4^＋Th0细胞在IL－12和IL－4的作用下，可进一步分化为Th1和Th2细胞，前者主要介导细胞免疫，而后者则主要介导体液免疫。Th1和Th2细胞本身亦可分泌多种不同细胞因子，发挥广泛的生物学功能。Th1分泌的IFN－γ可抑制Th0向Th2分化；而Th2分泌的IL－10可增强Th2而抑制Th1细胞的生成。因此，Th1细胞大量扩增并释放细胞因子，可抑制Th2细胞及其介导的体液免疫应答；反之，Th2细胞大量扩增并释放细胞因子，可抑制Th1细胞及其介导的细胞免疫应答，这种因Th1或Th2细胞优先活化而导致不同类型免疫应答及其效应呈优势的现象，被称为免疫偏离（immune deviation）。

调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋T细胞）在负反馈调节中居核心地位，约占人外周血CD4^＋T细胞的5％～10％，高表达CD25分子和foxp3。调节性CD4＋CD25＋T细胞可天然存在于胸腺，也可因抗原的刺激而激活。调节性CD4＋CD25＋T细胞的激活与一般T细胞激活一样，除了由TCR和抗原肽提高识别第一信号外，还需要CD28分子提供的共刺激信号。调节性CD4＋CD25＋T细胞的免疫负调节作用主要依赖于细胞细胞间的直接接触，而不通过分泌细胞因子发挥作用。