【摘要】：与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。1．利福霉素脂质体［577］ 含利福霉素和疏水性衍生物类的脂质体由利福霉素∶磷脂、磷脂酰甘油∶胆固醇所组成，脂质体中利福霉素与脂类物质的量比为1／。在生理盐水和人血清中的脂质体利福霉素稳定性超过游离体的50%。脂质体中药物浓度≥1mg／ml，此外，毒性低于游离利福霉素。
【性状】
砖红色粉末，几无臭。溶于水，易溶于无水乙醇或甲醇，溶于氯仿，几不溶于乙醚。5%水溶液的pH为6．5～7．5。本品遇光易分解变色。
【药理作用与用途】
本品对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素菌株）、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
【新剂型】
1．利福霉素脂质体［577］ 含利福霉素和疏水性衍生物类的脂质体由利福霉素∶磷脂（1∶10）、磷脂酰甘油∶胆固醇（10∶3）所组成，脂质体中利福霉素与脂类物质的量比为1／（10～40）。在生理盐水和人血清中的脂质体利福霉素稳定性超过游离体的50%。脂质体中药物浓度≥1mg／ml，此外，毒性低于游离利福霉素。
2．注射用利福霉素钠 每瓶250mg。按相关要求制备。
【临床应用】
注射用利福霉素钠 成人每次250mg，每8～12h1次。
【注意事项】
1．本品的不良反应参见利福平。
2．肌内注射可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
3．静脉注射后可出现巩膜或皮肤黄染。
4．本品偶引起耳鸣、听力下降。
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