【摘要】：迄今，白血病细胞并无其特异性抗原，所有的分化抗原表达也只是反映其相应分化成熟的正常细胞的抗原，但可不符合正常免疫分型。最常见的异常抗原为CD33、随之为CD13、CD11b。CD33＋者可伴T系抗原如CD2、CD4、CD7，还要注意白血病系列转化。一组89例儿童AL，其中5例由ALL转为AML。T－ALL发生系列内抗原变化可高达91%，24%可有累及TCR基因的染色体易位。
迄今，白血病细胞并无其特异性抗原，所有的分化抗原表达也只是反映其相应分化成熟的正常细胞的抗原，但可不符合正常免疫分型。同时表达早期和晚期分化抗原，B系和T系淋巴细胞表达髓系抗原，B系表达T系抗原，髓系表达淋系抗原。一般≥0．20（20%）白血病细胞表达意外的抗原则有意义。
前体B－ALL 30%～40%同表达髓系抗原称My＋－ALL。最常见的异常抗原为CD33、随之为CD13、CD11b。My＋－ALL多见于儿童，0．11（11%）CD33＋、0．05（5%）CD13＋、0．04（4%）CD11b＋、0．02（2%）CD7＋，多有t（9；22），其次为7q－、11q异常、20q－和－5。My—ALL为成熟B－ALL。儿童B－ALL在初治时15%CD38＋，复发时CD33＋可增至0．37（37%），CD33＋者年龄较大，转归差。CD33＋者可伴T系抗原如CD2、CD4、CD7，还要注意白血病系列转化。一组89例儿童AL，其中5例由ALL转为AML。
T－ALL发生系列内抗原变化可高达91%，24%可有累及TCR基因的染色体易位。My＋－T－ALL与淋系抗原阳性的AML有共同的髓系／T细胞的祖细胞有同样的TCRδ重排，有CD7＋、CD3－、CD4＋、CD8－、CD13＋、CD34＋的T－ALL有IgH和TCRβ／γ／δ的种系改变，核型有涉及5／7号染色体的复合异常。
AML中表达淋系相关抗原如CD2、CD5、CD7、CD10、CD19、CD56者占20%～30%，不足以诊断急性混合细胞白细胞可诊为淋系抗原阳性的AML（Ly＋－AML）。
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