【摘要】：利用cDNA单克隆已证明有VLDL受体存在，其结构与LDL受体类似。VLDL受体仅对含ApoE的脂蛋白VLDL，β-VLDL和VLDL残粒有高亲和性结合并摄入细胞内，对LDL则为显著的低亲和性。VLDL受体在能量代谢活跃的心脏、肌肉、脂肪等组织细胞存在，肝脏几乎未发现，VLDL受体对富含TG脂蛋白代谢起有重要作用。LDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制，VLDL受体则不受其负反馈抑制，当VLDL受体的mRNA量成倍增加时，不受LDL乃至β-VLDL的影响。VLDL受体在脂肪细胞中多见，可能与肥胖成因有关。
利用cDNA单克隆已证明有VLDL受体存在，其结构与LDL受体类似。由与LDL受体相同的五部分组成，即配体结合结构域、EGF前体结构域、含糖基结构域、跨膜结构域和胞液结构域。然而并非完全相同，配体域结构有55%相同性；EGF前体结构域有52%的相同性；含糖基结构域仅有19%相同性；跨膜域有32%同源性；胞浆域有46%的同源性。LDL受体对含ApoB100的LDL，含ApoE的VLDL，β-VLDL，VLDL残粒有高亲和性。VLDL受体仅对含ApoE的脂蛋白VLDL，β-VLDL和VLDL残粒有高亲和性结合并摄入细胞内，对LDL则为显著的低亲和性。VLDL受体在能量代谢活跃的心脏、肌肉、脂肪等组织细胞存在，肝脏几乎未发现，VLDL受体对富含TG脂蛋白代谢起有重要作用。
LDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制，VLDL受体则不受其负反馈抑制，当VLDL受体的mRNA量成倍增加时，不受LDL乃至β-VLDL的影响。这是因为VLDL的配体关系使β-VLDL的摄取不受限制。这一点，对由单核细胞来的巨噬细胞的泡沫化在早期动脉粥样硬化的斑块形成中有重要意义。VLDL受体在脂肪细胞中多见，可能与肥胖成因有关。
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