【摘要】：此外，在患者机体中，由于肿瘤组织浸润正常组织，引起机体免疫功能和代谢异常，产生一些生物活性物质和因子，虽然这些物质和因子特异性低，但与肿瘤发生和发展有关，也可用于肿瘤诊断，因此也将其称为肿瘤标记物。
肿瘤标记根据其生物化学和免疫学特性及其与肿瘤发生的关系，可分为原位性肿瘤相关物质、异位性肿瘤相关物质、胎盘和胎儿性肿瘤相关物质、病毒性肿瘤相关物质、癌基因与抗癌基因及其产物，前4类是肿瘤基因表型标记物，也是基因的表达产物，而后者为肿瘤基因标记物。这2类标记物对于肿瘤临床诊断、疗效判断、肿瘤复发、鉴别诊断都有一定意义，但肿瘤基因标记更能反映肿瘤发生的变化，两者联合检查可提高肿瘤诊断效率。肿瘤基因诊断是以肿瘤基因标记变化为主要内容，并能从基因水平明确病因，具有敏感、特异、早期、样品来源广和快速的特点。将为基因标记进行肿瘤基因诊断和治疗开拓广阔的应用前景。
近年来，将肿瘤标记发展分为3个阶段，第1阶段（1963-1978年）是以Abelev和Gold分别发现AFP和CEA开始的癌胚性抗原阶段；第2阶段（1979-1989年）是美国Koprowski发现CA19-9以后，使糖链抗原成为肿瘤标记主要研究内容。目前肿瘤标记研究已进入第3阶段（1990年以后），是肿瘤基因标记成为当今研究的热点。
肿瘤标记物是指瘤组织和细胞由于癌基因或抗癌基因和其他肿瘤相关基因及其产物异常表达所产生的抗原和生物活性物质，在正常组织或良性疾病时几乎不产生或产量甚微，它反映了癌的发生和发展过程及肿瘤相关基因的激活或失活程度，可在肿瘤患者组织、体液和排泄物中检出。此外，在患者机体中，由于肿瘤组织浸润正常组织，引起机体免疫功能和代谢异常，产生一些生物活性物质和因子，虽然这些物质和因子特异性低，但与肿瘤发生和发展有关，也可用于肿瘤诊断，因此也将其称为肿瘤标记物。
（陈乐真）
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
