【摘要】：（一）甲基紫法1．1%甲基紫水溶液 甲基紫1．0g，蒸馏水100ml。组织固定于10%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 淀粉样蛋白呈紫红色至红色，细胞核、细胞质和结缔组织呈蓝色至深浅不等的紫色。2．碱性乙醇分化液 氢氧化钾0．2g，80%乙醇100ml。苏木素液浅染细胞核，必要时用盐酸乙醇稍分化。 淀粉样蛋白呈红色，细胞核呈蓝色。在偏光显微镜下，淀粉样蛋白呈现绿色双折光。
（一）甲基紫法
【试剂配制】
1．1%甲基紫水溶液 甲基紫1．0g，蒸馏水100ml。
2．1%醋酸水溶液 冰醋酸1．0g，蒸馏水99ml。
【染色程序】
（1）组织固定于10%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。
（2）常规脱蜡至水。
（3）1%甲基紫水溶液染3～5min。
（4）稍水洗。
（5）1%醋酸水溶液分化，在镜下观察至淀粉样蛋白呈紫红色或红色，细胞核呈蓝紫色。
（6）流水稍冲洗。
（7）自然晾干，中性树胶封固。
【染色结果】 淀粉样蛋白呈紫红色至红色，细胞核、细胞质和结缔组织呈蓝色至深浅不等的紫色。
（二）甲醇刚果红法
【试剂配制】
1．甲醇刚果红液 刚果红0．5g，甲醇80ml，甘油20ml。
2．碱性乙醇分化液 氢氧化钾0．2g，80%乙醇100ml。
【染色程序】
（1）组织块固定于10%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。
（2）切片脱蜡至水。
（3）甲醇刚果红液染10min，倾去余液。
（4）用碱性乙醇急速分化约数秒，镜下控制。
（5）水冲洗5min。
（6）苏木素液浅染细胞核，必要时用盐酸乙醇稍分化。
（7）流水冲洗10min。
（8）常规脱水、透明，中性树胶封固。
【染色结果】 淀粉样蛋白呈红色，细胞核呈蓝色。在偏光显微镜下，淀粉样蛋白呈现绿色双折光。
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