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治疗癌症的希望

时间:2022-02-11 理论教育 版权反馈
【摘要】:为了达成这一宏大的目标,张锋博士正在不断探索着基因组编辑工具的运用极限。“我认为,在了解癌症的复杂性及其机理方面,CRISPRCas 9一定能够作为异常强大的工具发挥作用。比如,癌细胞是如何对药物产生耐受性的,是否受到哪些基因的影响?又比如,是哪些基因令其产生了感受性?也有研究是为了推导出癌细胞的转移受到哪些基因的影响。”

不断开发出CRISPR‐Cas 9新版本的张锋博士,曾被美国的某个媒体称作“将科幻变为科学现实的男人”。还有别的媒体将其比作希腊神话中具有点石成金魔力的弥达斯国王,称其为“基因编辑领域的弥达斯”。

■杨所指的就是“PX 330”,中间略偏左的是“PX 335”

然而,他的研究领域并非仅限于开发基因组编辑工具,他的老本行是对疾病原因的探索和新药的开发。除了原本就在进行的对脑部基因功能的探索之外,他还花大力气解析癌症治疗药物的耐药性产生的机理。为了达成这一宏大的目标,张锋博士正在不断探索着基因组编辑工具的运用极限。

“我认为,在了解癌症的复杂性及其机理方面,CRISPR‐Cas 9一定能够作为异常强大的工具发挥作用。比如,癌细胞是如何对药物产生耐受性的,是否受到哪些基因的影响?又比如,是哪些基因令其产生了感受性(药物的有效性)?也有研究是为了推导出癌细胞的转移受到哪些基因的影响。”

张锋博士介绍道,多亏如今能够逐一观察每个基因,对基因组进行系统性的研究,才得以了解癌细胞为了免受药物影响,都有可能耍些什么“花招”。他还预测,将来很可能会诞生一种非常全面的癌症疗法。

“我们的研究虽然还只是刚刚起步,但却是以完成新疗法的开发为目标的。预计在两年内……最多不超过十年,我们就可以彻底将改变癌症疗法的数据收集完整,然后据此整理出能够成为治疗皮肤癌、肺癌和肝癌等各种癌症的新药开发基础的信息。”

为了加快医疗领域的研究进程,张锋博士于2013年创立了利用基因组编辑进行新药开发的创业公司——Editas Medicine,阐明了CRISPR‐Cas 9体系的詹妮弗·杜德娜博士亦名列联合创始人的名单之中。

“CRISPR‐Cas 9正从根本上改变着研究与开发的方式,我想,它的影响将在日后渐露端倪。而在药物开发领域,验证新药有效性的方法已经开始受到它的影响。”

预计的采访时间即将结束,在我们告辞之前,张锋博士激动地针对基因组编辑的潜力发表了一番看法:

“在我看来,CRISPR‐Cas 9已经对生物学研究领域造成了巨大的冲击。这就是所谓的‘足以改变世界’。等到十年后再回顾‘CRISPR‐Cas 9给世界带来了怎样的影响’这一问题,人们将会发现,这项技术已被应用于生物学研究的各个领域。如今,它正掀起一场革命,这条创新的道路永无止境。”

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