【摘要】：兽药入库后，应当按照储存条件要求，每个品种选择一定数量的样品，分类、分区陈列在经营场所适宜条件的货架、柜台上。原料药、兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品以及对温湿度有要求的兽用生物制品等，可只陈列包装盒、产品标签说明书或图片资料等。
第六章 陈列与储存
第二十七条 入库的兽药应当按照不同的储存条件要求存放，实行标识管理，并建立货位卡。
兽药入库后，应当按照储存条件要求，每个品种选择一定数量的样品，分类、分区陈列在经营场所适宜条件的货架、柜台上。原料药、兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品以及对温湿度有要求的兽用生物制品等，可只陈列包装盒、产品标签说明书或图片资料等。
第二十八条 陈列、储存兽药应当符合下列要求:
(一)按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求，分类、分区或者专库(柜)存放;
(二)按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放;
(三)与仓库地面、墙壁、屋顶等之间保持一定间距;
(四)内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放;易串味兽药以及兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品与其他兽药分库存放;
(五)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放;
(六)同一企业的同一批号的产品集中存放。
第二十九条 不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。
兽药类别实行颜色标识，不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以黄色字体标识;合格兽药以绿色字体标识。
第三十条 兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的储存实施双人管理，并做好记录。
第三十一条 兽药经营企业应当定期对兽药陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。
第三十二条 兽药经营企业应当及时清查过期、失效兽药和兽医行政管理部门公布的假劣兽药，并做好记录。
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